可以从93%到600%不等。规制机构的官员意识到自己并不知晓在不同药品生产技术和工艺下，不同药品的耐受剂量是如何的。因此他们在美国制药企业联合会的年会上， 、没收违法所得和非法财物、责令停产停业、暂扣或者吊销许可证和执照等在内的处罚形式。这些处罚为药品法赋予以牙齿，它们试图通过法律的阻吓作用，来保障 ...
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的药品购销行为承担法律责任。第六条中标企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的《药品经营许可证》和营业执照的复印件。（二）加盖本企业原 企业原印章和企业法定代表人印章或签名。第七条中标企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、价格等内容的销售凭证。第八条中标 ...
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检查的监督管理工作。第四条 下列岗位的工作人员应当进行健康检查：(一)药品生产企业生产、质量管理、设备管护、包装、储存、验收、销售等岗位直接接触药品 药品工作人员的健康检查工作：(一)有含健康检查项目的《医疗机构执业许可证》或具有预防性健康检查资质；(二)有法人资格，能够独立承担民事责任；(三)具备与 ...
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会同药品生产经营行业主管部门)审定，为参保人员提供医疗服务和药品供应服务的机构。第三条 医疗保险医疗机构，必须具备下列条件：(一)持有《医疗机构执业许可证 和与职工医疗保险制度相配套的服务程序及管理措施；(六)执行厦门市统一的药品零售价格标准；(七)营业人员必须持有市卫生行政管理部门核发的药工证，熟悉 ...
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制度的有关规定，并结合我省机构改革后的职能变化的情况，经研究决定对我省药品价格的登记公布制度予以进一步的改进和完善。现就有关问题通知如下： 一、权限 办理药品价格登记时，必须提供《药品生产企业许可证》、《药品生产企业合格证》、《企业法人营业执照》复印件和药品批准文号、处方、成本、实际执行价格有样品，并 ...
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督促工作。6．负责监督、检查、抽验药品和医疗器械的生产经营和使用单位的药品、医疗器械的质量、负责监督实施药品生产质量管理规范及医疗机构制剂质量管理规范 药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理本机关和下属单位的人事、机构编制、 ...
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督促工作。6．负责监督、检查、抽验药品和医疗器械的生产经营和使用单位的药品、医疗器械的质量、负责监督实施药品生产质量管理规范及医疗机构制剂质量管理规范 药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理本机关和下属单位的人事、机构编制、 ...
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严格依法实行加大抽检频次、公告、责令收回、跟踪抽查、责令停产整顿、吊销食品生产许可证等处理措施。做到“三个不放过”，即企业整改措施不落实的不放过、质量 中的重大问题。?(二)明确分工，密切配合。各级质监部门负责牵头做好食品生产加工业整顿工作，食品药品监管、财政、发改委、经委、农业、卫生、检验检疫、公安 ...
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》印发你们，请认真贯彻执行。本《办法》自2000年9月1日起施行。 药品招标代理机构资格认定及监督管理办法第一章总则第一条为贯彻国务院办公厅转发国务院体改办等 》单位的委托并为其代理药品招标业务，或接受医疗机构的委托与无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进行药品招标代理活动的，省、 ...
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应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。第五十九条企业主要负责人对 ；不具有法人资格的企业指其最高管理者。首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营品种：本企业向某一药品生产 ...
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