秩序异常情况发生，及时报告同级人民政府和上一级主管部门，以便采取措施妥善处理解决。河北省食品药品监督管理局河北省卫生厅河北省质量技术监督局河北省工商行政管理二○○三年十月三十一日...
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：《医疗器械经营企业许可证管理办法》以国家食品药品监督管理局令第15号颁施行，同时，原国家药品监督管理局令第19号《医疗器械经营企业监督管理办法》予以废止。为此，现将根据《医疗器械经营企业监督管理办法》制定的《关于印发〈一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》的通知》 ...
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市）药品监督管理部门在检查中发现的违法广告次数在5次以上的药品及其药品生产企业（见附件1）和相关情况予以汇总（见附件2），现印发给你们。特此通知附件 出现违法药品广告次数在5次以上的品种名单2．《违法药品广告公告汇总》（略）国家食品药品监督管理局二○○四年四月五日附件1：2004年第1期《违法药品广告 ...
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布局不符合卫生要求；大型餐饮具无消毒保洁设施。申请人认为，被申请人的行为违反了《食品安全法》第三十四条第二款，第三十六条第一款、第二款、第三 履行，于是申请人于2012年6月13日向本院申请强制执行。本院认为，资兴市食品药品监督管理局作出的资食行罚字[2012]第4号行政处罚决定认定事实清楚，适用法律 ...
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其他省份的，企业自检合格后，可选择封存数量较大的封存地省级药品监管部门指定的药品检验所申请抽样复核。复核合格的，企业应当持本文第二条规定的备案 辖区内企业的封存药品处理情况报告国家局。本辖区内企业的封存药品全部处理完毕后，省级药品监管部门应当及时将汇总情况报告国家局。 国家食品药品监督管理局二〇一二年 ...
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时，不需要提供临床试验资料。三、本目录自发布之日起实施。地方各级食品药品监管部门要严格管理，不得擅自扩大目录范围。本目录发布前已受理的注册申报 、审批。附件：豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行） 国家食品药品监督管理局二○一一年十一月二十四日附件：豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（ ...
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：chenting@ccpie.org传真：010-82212857地址：北京市海淀区西直门北大街32号枫蓝国际中心b座写字楼1106室邮编：10082国家食品药品监督管理局药品注册司联 系 人：陈婷婷联系电话：010-88330761附件：1．cfcs-mdi药品生产企业申请豁免情况表2．药用吸入 ...
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监测机构的工作联络，并将报告员联络方式等有关信息向企业所在地的区（县）食品药品监督管理局（以下简称“区（县）分局”）备案，如有变动及时报备变更信息。 进行药品不良反应报告。该网络使用前需进行网上注册，尚未注册的单位请与市药品不良反应监测中心联系（电话：64511536），并将注册情况告知区（县）分局。 ...
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、杏仁香精等4家企业8种产品中检出邻苯二甲酸酯类物质。各级餐饮服务食品安全监管部门要立即通知辖区内餐饮服务单位禁止采购和使用上述企业生产的 010-88375603附件：餐饮服务环节查出4家企业8种问题产品信息上报表 国家食品药品监督管理局办公室二〇一一年六月十一日附件：餐饮服务环节查出4家企业8种 ...
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监督管理局）：为适应医疗器械监督管理工作的需要，国家食品药品监督管理局组织有关单位和专家对冷热双控消融针等产品的管理类别进行了界定，现通知如下：一、 反应。（四十七）细菌内毒素检测系统：由便携式光度仪及试剂卡片组成。用于药品、生物制品及医疗器械细菌内毒素检查，不用于临床检测人体样本中内毒素。（四十八 ...
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