公开规定》和有关保密工作的法律法规，结合当前本市监管工作的发展变化，对《上海市食品药品监督管理局信息发布管理的暂行规定》进行了修订，现将《上海市食品药品监督 后，报送市局办公室汇总、编辑、刊用信息。20．各单位对所编辑的食品药品监管信息要认真筛选、保证质量。政务信息应材料真实，事例、数字准确，时效性强 ...
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的试制样品进行现场取样、封样、通知检验的过程。 第三条省食品药品监督管理局(以下简称省局)负责对医疗机构制剂注册现场核查及抽样工作，必要时可委托 及判定标准 本核查要点依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》、《医疗机构制剂监督管理办法》及《吉林省医疗机构制剂实施细则》及《吉林省医疗机构制剂注册现场 ...
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各市食品药品监督管理局、省药品检验所：为加强药品市场监督，规范药品质量监督抽验工作，保证药品监督抽样、检验工作的质量，省局制定了《河北省药品监督抽验管理 三）经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件。第十八条 收到复验申请的药品检验机构，应当在7个工作日内进行审核，并开具“复验申请回执“（见附件四） ...
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，保障相关法律法规和规章全面正确实施，进一步推进依法行政工作，根据省食品药品监督管理局和市政府关于行政执法责任制工作要求，结合全系统实际，制定本规定。关联 ）查阅被考核部门落实行政执法责任制的有关资料； （三）抽查行政执法案卷、监督检查记录； （四）召开行政管理相对人座谈会，发放调查问卷表，征询社会 ...
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通知》，《通知》指出，一段时间以来，陆续有不法分子冒用国家和地方食品药品监管部门名义并伪造部门文件，进行征订和推销图书资料等违法犯罪活动。国家局曾专门 提醒各有关部门、单位及企业严防上当受骗。同时，国家局再次申明：国家食品药品监督管理局有严格的自律规定，发现部门机关、直属单位及工作人员有违法违规行为将 ...
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批准文号为单位填写（一式两份）2、注册事项分类的补充申请事项统一填写为报国家食品药品监督管理局备案的补充申请：“其它：非处方药按局令24号修改说明书、标签”。二、申报资料及其项目和说明1、药品批准证明文件及其附件的复印件包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、非处方 ...
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（一）专项检查的准备阶段省局于5月份下发了《云南省食品药品监督管理局关于切实加强药品生产企业监督管理工作的通知》（云食药监安〔29〕号） 若有请在方框中打钩并填写B） B:(从2006年起至今) 委托生产 品种名称 药品委托加工批件编号 半成品批次 成品 批次 受托方名称 成品是否有被抽检不合格情况（ ...
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［2007］323号）网上公布，请按照通知要求遵照执行并做好相关工作。 杭州市食品药品监督管理局安全监管注册处2007年7月4日 附件：关于暂停生产、销售和使用马来酸替 生产、销售和使用，并就有关问题通知如下：一、本通知下发之日起，药品生产、经营、使用单位应暂停生产、销售和使用马来酸替加色罗各类制剂， ...
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药品监督管理局令第13号)，我局对上海市新药注册申请须知等7项申请事项有关内容进行了修订，现予以发布。各单位可以登录上海市食品药品监督管理局网站(http：//www.shfda.gov.cn)查询。新修订的上海市新药注册申请须知等7项申请事项包括：1、上海市新药注册申请须知2、上海市已有国家标准 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、北京市食品安全委员会办公室：近期，我国部分地区出现罕见的低温、雨雪冰冻极端天气，给受灾地区生产生活 ，要深入抗灾救灾一线，靠前指挥，全力以赴，做好各项救灾工作。全国各级食品药品监管部门的广大干部职工都要紧急行动起来，牢固树立全国一盘棋的思想， ...
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