对生产全过程进行指导和监督。第十五条委托方负责委托生产医疗器械的质量和销售。第十六条委托生产的医疗器械，其说明书、标签和包装标识应当标明委托方 的登记备案 第二十条委托生产双方在签署委托生产合同后，委托方应依照《医疗器械生产监督管理办法》，向相应的食品药品监管部门登记备案，提交《医疗器械委托生产登记表 ...
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。第六条医疗机构应对重点监控产品(见附件二)制订有针对性的索证规范，向销售人员索取身份证、企业法定代表人的委托授权书、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售 条使用医疗器械发生严重不良事件时，应在事件发生后24小时内，报告所在地食品药品监督管理部门、卫生行政管理部门和所在地医疗器械不良事件监测中心。第十二 ...
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药品经营质量管理规范》(GSP)、《药品经营许可证管理办法》的有关规定及四川省食品药品监督管理局“关于药品经营许可证监督管理有关问题的通知”(川食药监市(2006)17 依法注销或吊销《药品经营许可证》。 (十七)对在人员培训、进货配送、销售服务等方面不具备管理能力的连锁企业，或连锁企业已被警告，在整 ...
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一项战略任务抓紧抓好，有计划地分批组织一些短期培训和讲座，不断提高进出口企业销售人员队伍的整体素质，帮助企业管理人员了解国际市场运作规律，提高企业决策水平和 的困难。 (十一)外经贸主管部门应进一步加快鞋帽、纺织服装、罐头食品、鳗鱼加工和出口企业的进料加工合同的审批速度，实行随报随批，当天办结。 四、 ...
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财税分局：现将《财政部、国家税务总局关于国内航空供应公司向国外航空公司销售航空食品有关退(免)税问题的通知》(财税[2002]112号 ，以下简称“通知”)转发给你们 年审审批表等证件资料外，还应提供企业与外国航空公司签订的配餐合同的原件及复印件。主管退税分局为其办理出口退(免)税登记，该类企业计算机 ...
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赋予的各种行政强制措施，加强对生产经营场所的现场检查，及时查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料，对不符合法定要求的食用农产品，对违法 农产品，积极发展绿色食品，因地制宜发展有机农产品，规范“三品”认证行为，加强认证监督管理，建立退出机制。（十二）严格市场准入。要督促农产品销售企业加强检验工作 ...
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商品商标的规定使用商标。外贸企业在出口罐头食品上使用他人注册商标的，应与注册人依法签订商标使用许可合同，在商品的质量及销售市场、客户、价格等方面需接受有关 印制和管理。 三、生产企业不得擅自将为外贸企业生产并使用外贸企业商标的罐头销售给他人。因特殊原因，生产企业需将使用外贸企业商标的出口罐头作内销的， ...
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完成受理审查，符合要求的，予以受理，发给受理通知单。第十六条 国家食品药品监督管理局在受理后的20个工作日内对进口药材补充申请进行审查，以 《药品经营许可证》或《药品生产许可证》复印件；(三)原产地证明复印件；(四)购货合同复印件；(五)装箱单、提运单和货运发票复印件；(六)药材自检报告书复印件；(七 ...
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质量意识得到普遍增强；严格执行药品生产质量管理规范，全面落实质量管理责任。各级食品药品监管部门要严格依法查处各种违法违规行为，保证药品质量；进一步强化药品生产监管 工艺组织生产；物料平衡、偏差处理及不合格品处理情况。7、药品销售及不良反应报告：销售记录能够全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并 ...
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责任范围。保险条款载明的保险责任赔偿范围应当包括：因被保险人提供的食品发生保险合同约定的食品安全问题，导致的第三方人身伤亡或者财产损失；投保企业或被保险人为 网络、云计算、大数据、移动互联网等新技术促进食品安全责任保险销售渠道和服务模式创新。六、完善食品安全责任保险理赔机制（一）严格执行事故报告制度。 ...
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