将规定印发你们，请认真遵照执行。柳州市食品药品监督管理局柳州市卫生局二00七年七月十九日柳州市医疗机构药品使用质量监督管理规定（暂行）第一章 总 则第一条为加强对 号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。医院应核实药品销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。 （六）与供货企业签订有 ...
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药事管理组或明确专(兼)职人员负责药品使用环节的质量管理工作。药事管理委员会的组成人员，按照《医疗机构药事管理暂行规定》执行。关联法规：国务院部委规章（ 保持在2-10℃;药库及药房的相对湿度应当保持在45%-75%。第十二条医疗机构对质量不合格药品的确认、报告、报损、销毁应当有完善的手续和记录，并将 ...
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》复印件，留存到超过有效期后一年，但不得少于3年；购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需索取加盖供货企业公章的《生物制品批签发合格证》复印件 管理年"工作目标和重点要求，进行全面自查，同时推动《河北省医疗机构药品质量管理办法》（暂行）的全面落实，要结合医院实际，制定各项改进措施，并狠抓落实 ...
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药品集中招标采购工作顺利开展，根据国务院纠风办等七部委局《关于印发医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法的通知》（国纠办发［２００１］１７号）、卫生部 自２００２年７月１０日起执行。原江苏省物价局《关于印发江苏省招标采购药品价格管理暂行规定的通知》（苏价工［２００１］１１２号）、《关于印发江苏省省级 ...
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。第二十四条本办法自2003年10月1日起实施。《湖北省基层医疗机构药品管理暂行办法》已经2003年8月4日省人民政府常务会议审议通过，现予发布， 与诊疗范围相适应。具体办法由省药品监督管理部门规定。第五条基层医疗机构应当具有符合药品储存条件的设施及卫生环境，建立保证药品质量的规章制度，并配备至少一名 ...
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总则第一条为确保药品使用质量，规范药品采购行为，降低药品虚高价格，减轻患者不合理的医药负担，遏制药品购销中的不正之风，根据《医疗机构药品集中招标采购工作 若干规定》、国务院纠风办等七部门《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的规定实施。?第三十七条本办法由市卫生局会同市有关部门负责解释。?第三十 ...
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对实践中发现的问题，及时报告我局市场监督司。特此通知。附件：药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定及抽样指导原则国家药品监督管理局二○○一年八月十七日附件：药品 、销售量和购销记录、验收记录等相关资料；（四）医疗机构执业许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括发票、合同、调拨单、进口 ...
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费用负担。各地区和各单位在试点工作中要严格按照《青海省医疗机构药品集中招标试点工作暂行办法》中规定的原则、目标、招投标程序进行。严禁在采购过程中营私舞弊， 的评标标准。(五)负责招标后的药品质量管理与监督。关联法规：全国人大法律（1）条第二十八条 成立青海省医疗机构药品集中招标采购委员会专家库。负责对 ...
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）同时废止。厦门市人民政府二○○五年十二月十八日厦门市医疗机构药品集中招标采购实施办法第一章总则第一条为确保药品使用质量，降低药品虚高价格，减轻患者不合理的医药负担 规定》、国务院纠风办等七部门《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的规定实施。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十七条本办法由市 ...
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及其所属各专业公司和医药行业的生产、经营企业，必须按本规定组织实施。第二章质量管理、监督、检验机构第四条各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）必须设质量 规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行；（５）负责组织发放《药品生产企业合格证》、《 ...
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