、封锁市场的壁垒，维护了公平竞争的市场环境。执业药师管理工作不断完善。通过修订《执业药师注册管理暂行办法》、《执业药师继续教育管理办法》，规范注册 行政的法律意识，提高全心全意为人民服务的公仆意识。今年，国家药品监督管理局将再次对局机关和各省药品监督管理局的领导组织培训。各省要结合本地实际，组织市地 ...
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监管队伍的建设，保证必要经费，加强人员培养。”今年7月13日，?基总理再次指出：“要集中力量严厉打击直接影响人民群众身体健康和生命安全的假冒伪劣商品，如 的药学技术人员。根据国际惯例，销售处方药的药品零售企业必须配备审核和调配处方的执业药师。考虑到我国药品零售企业中药学技术人员配备情况，国家药监局在 ...
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开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术 从事处方调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全 ...
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其次，在患者药品消费过程中，与应当的法律地位对应的公立医院权利义务是什么？再次，法律制度应该如何为药品价格市场机制赖以运行的消费信息透明、患者权利提供保障？ 实施细则》，新开办的医疗机构许可证颁发审核设以下几项主要评价指标：执业医师数量、执业药师数量、处方制订和审核制度等；已开办的许可证校验设以下几项 ...
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不良反应和注意事项等开具处方，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 5. 开具麻醉药品和一类精神药品的医师应取得相应的处方权；使用专用 教育试行办法》（卫继委发(1997)第08号） 15.《关于改革和加强执业药师继续教育管理工作的意见》国药监人[2003]97号 16．《全国成人高等 ...
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号)的要求，省级政府部门对2000年开展审批制度改革保留的1606个项目进行了再次削减和规范。50个部门(含具有行政审批项目的非政府部门)共取消、下放及调整 医用氧的生产批准文号3、Ⅱ、Ⅲ类药品包装材料和容器注册4、第二类医疗器械产品注册5、执业药师注册6、药品生产许可证7、药品经营许可证8、医疗机构 ...
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，经征求多方意见，我们对《四川省开办药品批发企业验收实施细则(试行)》进行了再次修订调整，形成《四川省开办药品批发企业验收实施细则》，经2009年8月17 知识。第五条企业质量管理负责人应具有大学本科以上学历，具有执业药师资格，并在药品经营企业注册满一年(含一年)以上。企业质量管理负责人应在职在岗， ...
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元，其工资表上先后有李某某和张某签字确认。2009年1月，某某公司再次向湖南省食品药品监督管理局递交了请求批准筹组某某集团（湖南）医药营销有限公司的请示， 企业申请审批表中注明了李某某为法定代表人，张某为企业负责人，陈某某为执业药师。2009年1月5日，某某公司与某某集团衡阳中药有限公司、某某集团衡阳 ...
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处室申报，由主办处室协调其他处室与部门；省药品监督管理局的广告审查和执业药师注册审批涉及几个业务处室，他们采取集中办公、现场受理的形式，受到了 规章形式公布。建议省政府成立全省审批制度改革办公室，抓好今年国家审批制度改革后省政府再次削减审批事项以及市县审批制度改革指导等项工作，抓好审批改革的后续工作， ...
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：某某集团为国家工商总局核准成立的企业集团，于2009年1月19日登记注册成立。下属有某某集团衡阳中药有限公司、某某集团衡阳制药有限公司、某某集团衡阳科技园有限公司 表中注明了李某某为法定代表人，张某为企业负责人，喻某某为质量负责人和执业药师，另还载明联系人为喻某某。2009年3月26日，喻某某签收了 ...
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