社会保障卡等有效身份证明原件和复印件； （三）有效的诊断证明、按照医疗机构病历管理有关规定复印或者复制的检查、检验报告等完整病历材料。 工伤职工本人因 进行抽查，并作为结算配置费用的依据之一。 第二十二条 经办机构应当建立辅助器具配置工作回访制度，对辅助器具装配的质量和服务进行跟踪检查，并将检查结果 ...
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（以下简称残疾标准）。 三、残疾人证发放坚持申领自愿、属地管理原则。实行市、县两级管理发放制度。申请人本人（或法定监护人）向申请人户口所在地县级残联提出 脱残以县级残联指定的县级（含县级）以上医院或专门医疗机构残疾评定结果为准。 十八、各地在本管理办法的基础上，可以结合本地实际制定切实可行的细则。 十 ...
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管理部门审查合格的专业生产企业定点生产，并经国务院质检部门认可的专业检测、检验机构检测、检验合格，方可使用。 重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当 ）主管人员和业务人员经过专业培训，并取得上岗资格； （三）有健全的安全管理制度； （四）符合法律、法规规定和国家标准要求的其他条件。 第二十九条 ...
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，最终导致了原告的伤害结果。这是被告过错行为表现之二。按照卫生部《医院工作制度》的相关规定，凡是需要手术的病员，术前要完成必要的检查，尽可能明确诊断， 中，医疗机构及医务人员的诊治行为是否有过错，有过错，就要由医疗机构承担相应的赔偿责任。从代理人上述代理意见得知，被告在原告的此次伤害案件中有七个方面的 ...
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管理部门审查合格的专业生产企业定点生产，并经国务院质检部门认可的专业检测、检验机构检测、检验合格，方可使用。 重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当 ）主管人员和业务人员经过专业培训，并取得上岗资格； （三）有健全的安全管理制度； （四）符合法律、法规规定和国家标准要求的其他条件。 第二十九条 ...
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管理原则，建立健全抗菌药物分级管理制度，明确各级医师使用抗菌药物的处方权限。特殊使用抗菌药物须经由医疗机构药事管理委员会认定、具有抗感染临床经验的感染或 特殊使用抗菌药物适应证，随意长期大剂量使用特殊使用级抗菌药物，严重违反医疗卫生法规。 3、《抗菌药物临床应用指导原则》明文规定，肾功能减退患者抗菌药 ...
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管理部门审查合格的专业生产企业定点生产，并经国务院质检部门认可的专业检测、检验机构检测、检验合格，方可使用。 重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当 ）主管人员和业务人员经过专业培训，并取得上岗资格； （三）有健全的安全管理制度； （四）符合法律、法规规定和国家标准要求的其他条件。 第二十九条 ...
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过失的工作人员追偿。故此，在医疗机构承担赔偿责任之后，可以向有重大过失的医务人员依法进行追偿。国家实行医师执业注册制度。取得医师资格后，可以向所在地 患方不予认可的情况下，就会导致鉴定机构不予受理。我国《医疗机构管理条例》明确规定：医疗机构不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。使用非卫生技术人员 ...
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，将本单位诊疗的患者转到另一个医疗预防机构诊疗或处理的一种制度。《医疗机构管理条例》第31条规定医疗机构对危重患者应当立即抢救。对限于设备或 包含的范围更加广泛，例如诊疗过错行为、患者自身疾病等因素。最高人民法院《关于审理医疗损害责任纠纷案件适用法律若干问题的解释》根据侵权责任法的基本理论，从人民法院 ...
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。 目前，《中华人民共和国医师法》也确立了医师多点执业制度，国家鼓励医师定期定点到县级以下医疗卫生机构，包括乡镇卫生院、村卫生室、社区卫生服务中心等，提供 认定违反了医师多点执业的规定。 劳动人事争议也是医疗机构管理中比较头疼的一个问题。近年来，医疗机构的劳动人事争议呈上升的趋势，特别是公立医院尤为 ...
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