，卫生部向香港凯健有限责任公司颁发了产地为奥地利、名称为脑蛋白水解液针剂的进口药品许可证。经对脑蛋白水解液和脑蛋白水解物注射液的性状、鉴别、检查、含量测定等 。如在专利侵权诉讼中，发明、实用新型专利权人应举证证明被控侵权人的生产方法、工艺流程等技术方案落入了专利权利要求书的保护范围，侵犯了其依法受保护 ...
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》的规定：开办第一类医疗器械经营的企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。开办第二类、第三类医疗器械经营的企业，应当经省、 《中华人民共和国烟草专卖法》规定：国家对烟草专卖品的生产、销售、进出口依法实行专卖管理，并实行烟草专卖许可证制度；而《中华人民共和国烟草专卖法实施条例》规定： ...
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》的规定：开办第一类医疗器械经营的企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。开办第二类、第三类医疗器械经营的企业，应当经省、 《中华人民共和国烟草专卖法》规定：国家对烟草专卖品的生产、销售、进出口依法实行专卖管理，并实行烟草专卖许可证制度；而《中华人民共和国烟草专卖法实施条例》规定： ...
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通过在XX县中医院、XX国医馆返聘坐诊的退休医师曾某绥在临床处方中开列其非法生产的中成药，再由县中医院中药房工作人员以24元每瓶应用于临床病人，每瓶由 中药房工作人员则在明知曾某辉无制剂许可证的情况下自制未获国家药监部门批准文号的丸药，继续帮助曾某辉对外销售上述药品，并从中获利，直至2016年9月22 ...
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了违法行为，按期履行了法定义务后，仍可继续从事曾被限制的生产经营活动，无需重新申领许可证和执照。本案中，李某从事诊疗活动，未取得《医疗机构执业 执业许可证》擅自执业的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并可以根据情节处以一万元以下的罚款。而我国执业医师法第三十 ...
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号、医药产品注册证号，属于必须批准而未经批准生产、进口，应按假药论处。由于销售金额特别巨大，而其中部分药品属于注射剂，应依法酌情从重处罚。2017年 医疗器械经营的企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。 根据该条例，未取得《医疗器械经营企业 ...
//www.110.com/ziliao/article-881083.html -了解详情
号、医药产品注册证号，属于必须批准而未经批准生产、进口，应按假药论处。由于销售金额特别巨大，而其中部分药品属于注射剂，应依法酌情从重处罚。2017年 医疗器械经营的企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。 根据该条例，未取得《医疗器械经营企业 ...
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予以扣押。 根据《易制毒化学品管理条例》第3条的规定：国务院公安部门、食品药品监管部门等在各自的职责范围内，负责全国的易制毒化学品有关管理工作。第6条 运输许可证，使用他人的或者伪造、变造、失效的许可证生产、经营、购买、运输易制毒化学品的，由公安机关没收非法生产、经营、购买或者运输的易制毒化学品、用于 ...
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6月份，柴某(已判刑)在安阳市一小贩儿处，以每盒8元的价格购买标注生产单位为天津天士力制药股份有限公司的30盒复方丹参滴丸，后于2012年七八月份的一 某的供述、医疗机构执业许可证，常住人口基本信息等证据证实，足以认定。本院认为，被告人陈某在购买销售复方丹参滴丸时违反《药品流通监督管理办法》等有关法律 ...
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问题发生纠纷，购买者向生产者、销售者主张权利，生产者、销售者以购买者明知食品、药品存在质量问题而仍然购买为由进行抗辩的，人民法院不予支持。依据此规定，即使 对进货商品生产者进行了资质审查，对进货商品的出入境检验检疫卫生证书、食品流通许可证都进行了审查，且一审庭审中上诉人对商品的产品质量无异议，被上诉人 ...
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