,从“飞仔”检验出尼美西泮成分,尼美西泮属于国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部公布的第二类精神药品品种,尼美西泮被排列在第二类精神药品品种 处罚。五、被告人王某具有立功表现,请合议庭对其减轻处罚依据最高人民法院关于处理自首和立功具体应用法律若干问题的解释第四条规定,被采取强制措施的犯罪嫌疑人、被告 ...
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价格从不明网站购进标示为甘肃省某药源开发有限公司生产的美国金根一号(香巴拉珍宝胶囊)和标示为北京某生物技术开发有限公司生产的正骨腰突王(氨糖硫酸软骨素葛根胶囊),后以每盒19.9元的价格进行销售。同年7月31日,阜阳市食品药品监督管理局在该大药房柜台里查获正在销售的美国金根一号8盒、正骨腰突王 ...
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经营部检查,在该经营部发现健康使者数码经络治疗仪一台,该产品外包装盒、机身和使用说明书上均未标示生产厂家、注册证号、生产日期等信息,该产品的 病症,还标示有粤药管械生产许20061375号和医疗器械经营许可证粤023415号等字样。江苏省食品药品监督管理局根据健康使者数码经络治疗仪的预期目的、作用机理 ...
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字(2012)第110105-JX0108号《食品卫生许可证》,许可范围为经营保健食品。同年5月2日,甲方取得北京市药品监督管理局颁发的京053699号《医疗器械经营 ,也未举证证明其引进了美国EX视力矫治系统,更未举证证明其技术和产品能够达到上述宣传的功效,显然违反了合同约定,致使王某某无法继续开展 ...
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国际多中心临床研究的代理机构。拜耳医药公司于2005年10月向国家食品药品监督管理局药品审核中心提出Ⅲ期临床研究的申请报告,2006年2月,国家药监局批准 反应的治疗费用。同时协议确定拜耳医药公司购买特殊保险以保护受试者免受因与研究和研究药物有关的个人伤害而产生的经济损失,每例患者的保额为50万欧元, ...
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月23日至2004年12月23日止。2004年12月16日,经国家食品药品监督管理局审定,仍将原告申请的藿香正气口服液列为国家二级中药保护品种,保护期自 视图的装潢也基本相同。普通消费者以一般注意力会得出二者的包装、装潢的主要部分和整体印象相近的判断,足以造成普通消费者混淆或误认。在庭审中,被告自称从 ...
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真实案情: 本案系一起标准的销售假药的共同犯罪,被告人系成年人,当事人通过咨询和比较,最终选择委托江苏圣典律师事务所资深刑事辩护律师庄荣华全程辩护代理。 承办 ,案发经过、抓获经过,搜查笔录、扣押清单、发还清单,南京市建邺区食品药品监督管理局出具的情况说明,被告人自然情况,证人C的证言,辨认笔录,手机 ...
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其权利,明显已过诉讼时效。 综上所述,代理人认为,原告的各项诉讼请求均没有事实和法律依据,请人民法院依法驳回其全部诉讼请求,以维护被告的合法权益。 代理人: 。 (2)该证据只能证明被上诉人为上诉人使用的心脏起搏器为国家食品药品监督管理局依法批准注册的进口医疗器械,渠道合法,质量合格,并不能证明上诉人 ...
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这味中药与死亡之间的关系,司法鉴定中心不予受理。 一审法院认为,药店系药品经营机构,非医疗机构,双方之间的纠纷非医疗损害纠纷而是生命权纠纷。在举证 执业许可证。而药房则不提供疾病诊断和治疗活动,且药店的设立不需要按照法律法规申请医疗机构执业许可证,受食品药品监督管理局管理,因此药房并不属于医疗机构。 ...
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氯噻嗪片为原料,生产名为普丽普莱麦可泰尔的去水肿产品。张某负责购买药品、生粉和胶囊壳等原材料。在张某的操作下,呋塞米片以100片每瓶的规格灌入定制 的普丽普莱产品内检出呋塞米成分,白色胶囊内检出氢氯噻嗪成分。经南通市食品药品监督管理局认定,上述涉案普丽普莱去水肿产品、白色胶囊(麦可泰尔)产品,均按假药 ...
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