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药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经 版抗癌药,共盈利50000.00余元。被告人陈某未取得药品经营许可证。 【鉴定意见】经重庆市食品药品监督管理局认定,陈某等人销售的特罗凯、易瑞 ...
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等二十多个重点省份、出口港澳地区和欧洲、东南亚等国家。根据国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所出具的前列康及同类产品的销售与市场份额证明书显示, 为浙江省知名商号,同年成为上市公司,2005年被中国质量标准研究中心、中国质量监督管理协会、中国行业经济调查统计中心认定为中国医药行业百强企业。在中国 ...
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某私自从非正规渠道低价购入大量来源不明的中药饮片,由仓库负责人、被告人齐某春负责管理、收发,将上述中药饮片配送至药房公司门店进行销售。期间,李某、齐某春还对部分中药饮片进行包装和贴标。 2018年2月27日,上海市原食品药品监督管理局(以下简称上海市食药监局)执法人员在对药房公司某门店检查时,当场 ...
//www.110.com/ziliao/article-973861.html -了解详情
取得经营许可的情况下,给二十余人注射整形美容针剂,非法所得104950元。 食品药品监督管理局认定A型肉毒毒素按假药论处;用于医学整容的注射用透明质酸钠 予以销售,情节特别严重,其行为已构成生产、销售假药罪。丁某还违反《医疗器械监督管理条例》,在未取得《医疗器械注册证》和《医疗器械经营许可证》的情况下 ...
//www.110.com/ziliao/article-755284.html -了解详情
及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在七日内作出行政处理决定;药品需要检验的,必须自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。 《医疗 的产品及有关资料,县及县以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以查封、扣押。 另外,《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第十五条规定了 ...
//www.110.com/ziliao/article-720038.html -了解详情
女士,面色红润有光泽后,原告购买了一盒该产品。2006年5月份,国家食品药品监督管理局发出通知,称该广告的内容多处被篡改,误导了消费者,并禁播该 食品、酒类、化妆品广告的,或者违反本法第三十一条规定发布广告的,由广告监督管理要产责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布,没收广告费用 ...
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元。 经审理查明,2016年初开始,被告人李某华以非法营利为目的,在未取得《药品经营许可证》的情况下,从网络上订购空心抱枕、中药药材、古今方化痔奇 主动退缴赃款78万余元。经郴州市食品药品监督管理局认定,涉案的古今方化痔奇垫属于假药。 法院审理认为,李某华违反药品管理规定,未经许可生产、销售假药,销售 ...
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改正并处罚款3万元。原告胡某不服行政处罚决定,向被告浙江省食品药品监督管理局(现合并为浙江省市场监督管理局,以下简称省市监局)申请行政复议。2018年5月 规定来判断行政处罚程序有违程序正当原则是错误的,因为该规定仅是上级行政管理部门制定的规范性文件,不能作为复议审查依据,且该规定没有规定延期次数及 ...
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以上人民政府人口和计划生育、卫生、食品药品监督等行政部门,应当按照各自职责,制定胎儿性别鉴定、终止妊娠手术和终止妊娠药品管理制度,并对本行政区域内胎儿性别 ,情节严重的依法给予处分。 第六十条有关部门和单位不履行有关协助计划生育管理义务的,由当地人民政府责令改正,并给予通报批评;对直接负责的主管人员 ...
//www.110.com/ziliao/article-220622.html -了解详情
说明书和标签,也有相应的规定。根据国家食品监督管理总局《药品说明书和标签管理规定》的规定,药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌 ...
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