与选择权，存在过错。 根据《医疗器械监督管理条例》第26条规定：医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗 护理规范及常规等诊疗护理过错造成患者人身伤害的，应当依法承担民事责任，构成医疗事故的，按照国家规定处理的规定，现医患纠纷在浙江省是受消费者权益保护法 ...
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与选择权，存在过错。 根据《医疗器械监督管理条例》第26条规定：医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗 护理规范及常规等诊疗护理过错造成患者人身伤害的，应当依法承担民事责任，构成医疗事故的，按照国家规定处理的规定，现医患纠纷在浙江省是受消费者权益保护法 ...
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、濒危野生动物、珍贵、濒危野生动物制品罪，非法狩猎罪，野生动物资源类非法经营罪）106件156人，起诉90件140人；依法批准逮捕其他涉疫情犯罪82 典型案例，有冒充归国富豪谎称能代买3M口罩的颜某诈骗案，通过微信发布医疗器械生产许可证、口罩实物图等虚假凭证的陈某某涉嫌诈骗案，冒充任课老师混入学生家长 ...
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本案中涉及的钢板、钢钉即属于第三类医疗器械。对于第三类医疗器械的研制开发、临床试用、生产经营，《医疗器械监督管理条例》规定了严格的监督管理制度。 监督管理部门审查批准，有效期为5年的生产企业许可证，此证应当在注册的有效期内，即为有效证件。同时，此类医疗器械应具有经国务院药品监督管理部门(即国家医药监督 ...
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《医疗美容服务管理办法》，是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑。 。因此，在案件审理中，除要求美容美发机构提供营业执照、卫生许可证外，还应要求其提供《医疗机构执业许可证》以及相关人员的从业资格证。美容美发机构在指定期限无法提供 ...
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关系属于主从法律关系的，人民法院应当以主法律关系认定案由”，认定本案的案由为医疗过错案件。 关于为何也将生产厂家列为被告的解释。因为本次原告所受伤害的 没有提交《企业法人营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械营业许可证》这些基本的医疗器械生产经营的必备证件。请法官要求其出具 ...
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号《行政处罚决定书》，认定被执行人李某未取得《医疗器械经营企业许可证》，经营第二、三类医疗器械，违反了《医疗器械监督管理条例》第二十四条第二款的规定， 李某作出了行政处罚：1、没收尚未销售的一次性使用输液器（带针）等违法经营的医疗器械；2、处以罚款人民币5000元，并限其于2011年8月25日前缴纳。 ...
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月3日，才经江苏省科技委员会鉴定通过。 1985年9月24日，原告与上海医疗器械批发部联合召开上海部分医药商店负责人会议。经参加会议的人证实：原告厂在会议 ，欺骗经销单位和消费者等，经查，原告曾将1985年由化工部颁发的“抗菌素瓶塞生产许可证”，用于为妇用卫生杯作过广告。按国家规定，生产妇用卫生杯，不 ...
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月３日，才经江苏省科技委员会鉴定通过。 １９８５年９月２４日，原告与上海医疗器械批发部联合召开上海部分医药商店负责人会议。经参加会议的人证实：原告厂在会议 ，欺骗经销单位和消费者等，经查，原告曾将１９８５年由化工部颁发的“抗菌素瓶塞生产许可证”，用于为妇用卫生杯作过广告。按国家规定，生产妇用卫生杯，不 ...
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月3日，才经江苏省科技委员会鉴定通过。 1985年9月24日，原告与上海医疗器械批发部联合召开上海部分医药商店负责人会议。经参加会议的人证实：原告厂在会议 ，欺骗经销单位和消费者等，经查，原告曾将1985年由化工部颁发的“抗菌素瓶塞生产许可证”，用于为妇用卫生杯作过广告。按国家规定，生产妇用卫生杯，不 ...
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