只能证明被上诉人为上诉人使用的心脏起搏器为国家食品药品监督管理局依法批准注册的进口医疗器械，渠道合法，质量合格，并不能证明上诉人所谓的其诉请未超过诉讼时效。 2）该证据显示，设备识别卡上不仅印刷了本人体内已植入美敦力上述型号的产品告知字样，而且载明了仪器的担保期（有效期）为5年，截止日为2012年7 ...
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分钟。 天津垚众律师事务所ZFW0346 【受贿情形】医疗机构中的国家工作人员，在药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品采购活动中，利用职务上的便利，索取 年，缓刑五年，并处罚金15万元。禁止被告人黄某某在缓刑考验期限内从事医疗设备销售工作。 【医学专家辅助人意见】医院作为一个特殊行业，与人民切身利益 ...
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，一般需要专门的司法鉴定机构进行鉴定，如认定医院的过错成立，患者可能获得的医疗事故赔偿项目有医疗费、误工费、住院伙食补助费、陪护费、残疾生活补助费、残疾 消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。郑某因医疗产品致害 ...
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、专家等向不特定人推销药物，夸大被害人的病情并否定其医院治疗，使被害人产生恐惧心理，又虚构其产品舒脂甘复合片远红外消痛贴熥络宝筋骨磁疗贴御太医骨痛方冷疗走珠器等医疗器械产品能完全治愈被害人病情的事实，并谎称大部分治疗费可以享受医保报销，致使被害人信以为真，从而骗取钱财。至 ...
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医疗器械。执法人员查询国家药监局网站后，发现涉案产品外包装上的医疗器械生产许可证编号、医疗器械注册人名称、产品注册证号等信息与网站登记内容一致。 经进一步调查， 网络销售的企业，应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》的规定，应依据《器械网售办法》第三十七条和《互联网药品信息服务管理办法》第二十二条 ...
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超声成像治疗仪器、第17876530A号ULTHERA注册商标核定使用商品包括第10类医用超声器械、医用超声成像仪。被诉侵权商品为超声刀。 首先，865号刑事判决书 依据充分，本院予以维持；柯派公司仅以被诉侵权产品超声刀在侵权行为发生时未列入《医疗器械分类目录》管理为由主张其与涉案注册商标核定使用商品 ...
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）。汉医艾绒有限责任公司和绿莹艾草公司均未举证证实其取得了生产艾产品的医疗器械注册证。本院认为：2003年7月3日经国家工商行政管理总局商标局核准汉医牌 无法律依据，本院不予支持。马文晓所在的绿莹艾草公司之后使用该证号生产产品是否违背了相关法律规定，应有相应的行政管理部门作出认定和处理，若该行为侵害了 ...
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了准产注册这一方式，其可否直接提起重新注册申请？ 从医疗器械行政许可的目的来看，是为了保证产品的安全性、有效性。为此，法律规范设定了相应的许可条件来 重新注册可直接根据新办法的规定进行重新注册。而试产注册相比而言，只是缺少了产品生产质量考核体系考核（认证）的有效证明文件这一实质材料，也就是说，原取得 ...
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应根据案件办理情况尽量允许其通过适当方式处理。 案例一：浙江省仙居县方某某销售伪劣产品案 在新冠肺炎疫情期间，被告人方某某（个体经商者，浙江省仙居县人）为牟取 销售不符合标准的医用器材罪生产、销售伪劣产品罪和销售假冒注册商标的商品罪。如果生产销售的是纳入《医疗器械分类目录》的医用防护口罩、医用外科口罩 ...
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冀蓝牌84消毒液中氯含量不达标，不符合国家标准GB19106的要求，属于不合格产品。孝感市市场监督管理局认为该案涉嫌犯罪于2月5日移送公安机关立案侦查，并 、销售不符合标准的医用器材罪生产、销售伪劣产品罪和销售假冒注册商标的商品罪。如果生产销售的是纳入《医疗器械分类目录》的医用防护口罩、医用外科口罩、 ...
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