略）.98元。 [审判] 法院经审理认为，依据药理学记载，药物不良反应的含义是指“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应”。它包含三个要素 一个批号生产的左旋咪唑就有800万粒，其作为生产企业在大批量生产药品中能取得较多的利润，抵抗风险的能力明显大于张某。因此根据我国《民法通则 ...
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整形手术，其行为已构成非法经营罪，依法应予惩处。判决，（一）被告人丁某犯生产、销售假药罪，判处有期徒刑十二年，并处罚金四百零五万元。犯非法经营罪 的正规医疗机构或医疗美容机构进行注射美容。 注射用A型肉毒素属于药品，应列入药品管理。药品批发企业只能将A型肉毒素制剂销售给医疗机构，未经指定的药品经营企业 ...
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要有守护法律底线的勇气。回到该案，本案中的争议焦点在于，医方未完全依照药品说明书的要求对患者使用药物的行为，是否违反的诊疗规范，该诊疗行为与患者 药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、 ...
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（以下简称诺华公司）是发明专利胃肠基质肿瘤的治疗 （该专利保护一种已有药品新的治疗用途，即伊马替尼及其它的可药用盐在制备用于治疗胃肠基质肿瘤 在某种已知药物上发现的新治疗用途或第二医药用途。制药企业，尤其是仿制药生产企业，应严格遵守关于制药企业药品生产、核准等相关法律法规，也应增设专门人员对生产或销售 ...
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等情况，并取得其明确同意。作为不具备医学知识的患者，我们一般只能参考的是药品包装上的说明书，在说明书的指导下进行合理用药。但对于专业的医生来讲，该 药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、 ...
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人民币380380.98元。信丰县人民法院经审理认为，依据药理学记载，药物不良反应的含义是指“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应”。它包含三个 一个批号生产的左旋咪唑就有800万粒，其作为生产企业在大批量生产药品中能取得较多的利润，抵抗风险的能力明显大于张铨仁及万云生。因此 ...
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，立足检察职能，结合最高检、市场监管总局、国家药监局落实习近平总书记食品药品安全四个最严要求专项行动，充分履行职责，为有效防控疫情、维护市场秩序、 把握以下几个突出问题：一是三无口罩定性问题。三无口罩（无生产企业，无生产许可证、注册证号，无生产日期、批号）一般结合质量检验可认定为伪劣产品；如果行为人 ...
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，立足检察职能，结合最高检、市场监管总局、国家药监局落实习近平总书记食品药品安全四个最严要求专项行动，充分履行职责，为有效防控疫情、维护市场秩序、 把握以下几个突出问题：一是三无口罩定性问题。三无口罩（无生产企业，无生产许可证、注册证号，无生产日期、批号）一般结合质量检验可认定为伪劣产品；如果行为人 ...
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监督管理总局数据库，未查到洞知音缩阴针的进口药品注册证号、生产企业、药品名称等相关信息，根据《药品管理法》规定，认定洞知音缩阴针系必须批准而 所有的销售假药行为都构成销售假药罪，根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定，销售少量未经批准进口的国外、境外 ...
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采购合格的医疗器械的义务。根据上述法律规定，合格的医疗器械，其生产企业必须持有经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，有效期为5年的生产 应当在注册的有效期内，即为有效证件。同时，此类医疗器械应具有经国务院药品监督管理部门(即国家医药监督管理局)审查批准并发给的产品注册证书。而且在外包装 ...
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