《药品经营企业许可证》和《营业执照》。原批发部《药品经营企业许可证》已被省药品监督管理局收回，且在兼并后未到工商部门办理企业注销登记，也未参加年检， 程序不合法。依照１９８９年２月１９日国家体改委、国家计委、财政部、国家国有资产管理局联合颁布的《关于企业兼并的暂行办法》的规定，企业兼并要严格遵循一定的 ...
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中麟公司不服，向上海市第二中级人民法院提起上诉。 上海市二中院认为，根据国务院《医疗器械监督管理条例》（2000年4月1日施行）的规定，市药监局对生产第二 的规定提交技术指标、检测报告和其他有关资料。2000年4月5日，国家药品监督管理局曾发布的《医疗器械注册管理办法》（2004年8月9日废止）规定， ...
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7月，中国医学科学院药物研究所（简称医科院药物所）和华生公司向国家药品监督管理局（简称国家药监局）申请奥氮平及其片剂的新药证书。2003年5 量投料，生产过程按申报的工艺进行。2009年8月25日，按药品注册现场核查的有关要求，检查了70309001、70309002、70309003三批产品的批生产 ...
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7月，中国医学科学院药物研究所（简称医科院药物所）和华生公司向国家药品监督管理局（简称国家药监局）申请奥氮平及其片剂的新药证书。2003年5 量投料，生产过程按申报的工艺进行。2009年8月25日，按药品注册现场核查的有关要求，检查了70309001、70309002、70309003三批产品的批生产 ...
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xx区食品药品监督管理局经检查，称原告的举报属实，对被告进行了罚款2000.00元的行政处罚，并于x年x月x日发函通知了原告。开庭时， 、商品及标签、食品安全国家标准预包装食品营养标签通则、xx市xx区食品药品监督管理局的函、被上诉人提供的xxxxx有限公司的营业执照副本、出入境检验检疫卫生证书、食品 ...
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7月，中国医学科学院药物研究所（简称医科院药物所）和华生公司向国家药品监督管理局（简称国家药监局）申请奥氮平及其片剂的新药证书。2003年5 量投料，生产过程按申报的工艺进行。2009年8月25日，按药品注册现场核查的有关要求，检查了70309001、70309002、70309003三批产品的批生产 ...
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处理。5、汉医艾绒有限责任公司于2008年7月31日取得了河南省食品药品监督管理局向其颁发的医疗器械生产企业许可证（编号豫食药监械生产许20030031（更）号）。绿莹艾草公司于2009年5月31日取得了河南省食品药品监督管理局向其颁发的医疗器械生产企业许可证（编号豫食药监械生产许20090028号 ...
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极其不负责任。 2、被告的用药违反了国家食品药品监督管理局的规定。 国家食品药品监督管理局2009年4月20日发布《药品不良反应信息通报》第21期（下称 间隔）。 ②《通报》称应单独使用清开灵，“单独使用”的要求是对禁忌药品不能“混合配伍”“合并用药”的进一步要求和说明，也就是不但排除“混合”，也排除 ...
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药物带至某肿瘤医院注射使用完毕。当时，做事一向谨慎的李某父亲特意留下了该药品的外包装盒、说明书、瓶贴、胶塞。 2010年5月，李某父亲偶然通过一全国知名报纸的披露得知某药房销售其他抗癌假药，遂向某市食品药品监督管理局反映曾从某药房处购买“某某华”不知真假，要求核实真伪。接到反映后，某市食品 ...
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标准和新类型毒品定罪量刑标准。 据介绍，目前，司法机关主要是参照国家食品药品监督管理局药品安全监管司2004年10月起草的《非法药物折算表》，但该折算表只 的规定（三）》明确，依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员或者单位，违反国家规定，向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定 ...
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