自2012年7月1日起施行。 国家安全生产监督管理总局 骆琳 二○一二年四月二十七日 职业卫生技术服务机构监督管理暂行办法 第一章 总 则 第一条 为了加强对职业 文书的样式和内容，由国家安全生产监督管理总局统一规定。 第五十二条 本办法所称职业病危害不包括医疗机构的放射性危害。 第五十三条 本办法自 ...
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涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期......居委会卫生室提供的处方用药与医疗保险系统记载用药完全不同，根据《民法典》第一千二百二十二条规定， 病历管理，同时上级卫生院及卫健委亦要履行好监督管理职责，助力基层医疗机构妥善落实病历管理制度。 （本文系医法汇原创，根据真实案例改编，为保护当事人 ...
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管理工作。 第六条 为职业病防治提供技术服务的职业卫生技术服务机构，应当依照《职业卫生技术服务机构监督管理暂行办法》和有关标准、规范、执业准则的要求，为用人 鉴定所需要资料的； （十）未按照规定承担职业病诊断、鉴定费用和职业病病人的医疗、生活保障费用的。 第五十二条 用人单位有下列情形之一的，责令限期 ...
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管理工作。 第六条 为职业病防治提供技术服务的职业卫生技术服务机构，应当依照《职业卫生技术服务机构监督管理暂行办法》和有关标准、规范、执业准则的要求，为用人 鉴定所需要资料的； （十）未按照规定承担职业病诊断、鉴定费用和职业病病人的医疗、生活保障费用的。 第五十二条 用人单位有下列情形之一的，责令限期 ...
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的医疗器械，其生产企业必须持有经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，有效期为5年的生产企业许可证，此证应当在注册的有效期内，即为有效证件 ，及时解答其咨询；但是，应当避免对患者产生不利后果。《医疗机构管理条例》第33 条规定，医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，必须征得患者同意， ...
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医疗器械，应当通过临床验证。”第9条规定：“...国务院药品监督管理部门负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。”第20条规定：“开办第二类、第三类医疗 在场，或者遇到其他特殊问题时，经治医师应当提出治疗处理方案，在取得医疗机构负责人或者被授权负责人员的批准后实施。”《执业医师法》、《母婴保健法 ...
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生产建设兵团卫生局，卫生部、国家中医药管理局属（管）各医疗机构： 为进一步规范医疗机构从业人员行为，卫生部、国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局组织制定了 、销毁医学文书及有关资料，不违规签署医学证明文件。 第二十四条 依法履行医疗质量安全事件、传染病疫情、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或 ...
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生产建设兵团卫生局，卫生部、国家中医药管理局属（管）各医疗机构： 为进一步规范医疗机构从业人员行为，卫生部、国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局组织制定了 、销毁医学文书及有关资料，不违规签署医学证明文件。 第二十四条 依法履行医疗质量安全事件、传染病疫情、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或 ...
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医疗器械是从北京乾盛永健商贸有限公司购买的.但其却只提供了该公司医疗器械经营企业许可证的复印件,没能提供该公司的企业营业执照.因此无法证明该企业是否 按法律规定即应受到行政处罚,又应承担民事赔偿责任.另外, 《医疗器械监督管理条例》第二十六条规定：“医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者 ...
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性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑”。《医疗机构管理条例实施细则》1994卫生部令35号（2017修正）第八十八条，“医疗美容； ,其行为已构成生产、销售假药罪。丁某还违反《医疗器械监督管理条例》，在未取得《医疗器械注册证》和《医疗器械经营许可证》的情况下，擅自经营用于医学整容 ...
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