了患者的治疗时间，并未给患者造成重大损害后果。结合本案实际情况，酌情确定附属医院赔偿患者的损失金额为4万元。患方不服，提起上诉。二审法院判决驳回上诉， 安全的基石，医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度，做好质量跟踪工作，并明确各环节中工作 ...
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，履行防病治病、救死扶伤、保护人民健康的神圣职责，认真遵守医疗质量管理相关法律法规、规范、标准和本机构医疗质量管理制度的规定，规范临床诊疗行为，保障医疗质量和 认定医院存在过错，延误了患者的抢救，判决医院承担了相应的医疗损害赔偿责任。 在行政责任方面，《医疗质量管理办法》第四十五条规定，医疗机构执业的 ...
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的行为，都是生产假药的违法行为。生产、销售假药的行为构成对国家关于药品管理制度的侵犯，并同时危害到公众的身体健康。 【客观方面】在客观方面表现是 药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规,足以严重危害人体健康的行为，行为人生产、销售的 ...
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案情简介 患者王先生（70岁）因意识不清2小时余，其家属拨打120急救到县医院就诊，CT显示脑出血破入脑室，经诊断为脑出血、脑疝、高血压3期， ，除了医疗机构疏于药品管理外，医务人员未严格履行查对制度亦存在过错。查对制度，是医务人员的日常功课，临床人员清点药品时和使用药品前，要检查质量、标签、有效期 ...
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从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。”同时，卫生部《医院工作制度与人员岗位职责》（2011年版）中专条规定了“住院患者自备药品 ”为例外。“病情确需”即要求患者的主治医师要对该药物有一定的了解。《处方管理办法》第十四条规定：“医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范 ...
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的正规药品企业销售假药的典型案件。为加强药品管理，保证药品质量，《中华人民共和国药品管理法》对药品生产、经营实行严格的许可制度，并要求药品经营企业在购进药品时， 加皮煎水服用，出现胸闷、恶心、呕吐，被家人送往医院，经抢救无效死亡。市场和质量监督管理部门委托检验机构对涉案的香加皮抽样检验，检验结果为质量 ...
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采购供应，并建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。经药事管理与药物治疗学委员会（组）审核同意， 取得相关部门的批准、备案手续，未取得医疗机构制剂许可证，不符合法律规定，该医院除了符合违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定之情形被推定过错 ...
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批三七粉共计1980克。 （三）2016年8月19日经患者举报，x县市场和质量监督管理局随即对x医院销售剩余的450克三七粉进行抽样并送x市食品药品检验所 、销售假药罪。被告人黄某作为x县x医院药品采购人员，在药品采购过程中，未严格执行进货检查验收制度，在未验明药品合格证明和其他标识情况下，明知所购进 ...
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，其作为首诊医院应当全程负责患者田某诊疗管理，应当恪守职业道德，认真遵守医疗质量管理相关法律法规、规范、标准和本机构医疗质量管理制度的规定，严格 ，属于非法行医，可由县级以上人民政府卫生行政部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并可以根据情节处以1万元以下的罚款。除此之外，其非法行医行为亦 ...
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机构要予以高度注意的问题。根据卫生部《关于印发三级综合医院评审标准（2011年）的通知》第四章第十四条的规定，有药物安全监测管理制度也是评选的标准之一，由此可见药物监测对医疗机构管理的重要性。同时《医疗机构药事管理规定》第二十一条的规定，医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和 ...
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