的任何专利产品或者依照专利方法直接获得的产品，包括取得专利权的制造该产品所需的活性成分以及使用该产品所需的诊断用品。 第七十四条请求给予强制许可的， 以及在该文件中的具体记载位置。 申请人在原始提交的国际申请的说明书中已记载生物材料样品保藏事项，但是没有在进入中国国家阶段声明中指明的，应当自进入日起4 ...
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或交叉污染。 第四节质量控制区第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计 等；5.包装操作步骤的说明，包括重要的辅助性操作和所用设备的注意事项、包装材料使用前的核对；6.中间控制的详细操作，包括取样方法及标准；7.待包装 ...
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大。 据介绍，2000年开始，鑫富药业投入几千万元巨资、耗时两年成功研发“生物法”生产维生素B5，并成功申报国家专利。 这种方法弥补了传统化学法的各种弊端， 投案自首的书面材料，并作了相关笔录。 姜红海透露，新发药业主要从鑫富药业窃取了三方面的技术：生产操作规程、一批非标准设备的设计图纸和活性酶样本。 ...
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