过程中，投标产品已经获得国家药监局上市许可（一类医疗器械备案凭证），因招标文件要求提供医疗器械注册证，而我们公司提供了等效证件，根据中华人民共和国国务院令 办法》，2014年6月1日之后，一类医疗器械按备案管理，不再颁发医疗器械注册证，我公司投标产品是一类医疗器械，投标代理人和评标委员会认为投标人没有 ...
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请问，医疗器械招标中有公司质疑内容如下：1、投标产品制造商为《中华人民共和国医药行业标准》起草单位的 2 分（提供医用 X 射线摄影系统行业标准）。 2、投标产品制造商 ...
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不同类型的产品比如计算机产品和医疗器械产品可不可以放在一个包进行招标，如不行，违反什么法律的哪一条规定？...
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怎样举报医院人员受贿购买医疗器械...
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