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用药、超剂量用药、不适宜的给药途径等,加大了维生素K1注射液临床使用的风险。 2004年1月1日至2011年5月31日,国家药品不良反应监测中心 按照药品说明书规定的用法用量给药;选择合理的给药途径,并严格控制给药速度。 3. 生产企业应对说明书相关内容进行修订,增加不良反应描述,尤其是严重过敏反应; ...
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