你好，我公司一款产品的批号是属于二类医疗器械，销售的话需要办理医疗器械备案证，目前公司办理的有，我想咨询的问题是，如果我的代理商要在他的实体店里摆放我公司产品来销售的话，我们只给他们提供代理授权书和医疗器械备案证复印件可以吗？这样合法吗？还是说他们也必须办理医疗器械备案才可以？谢谢...
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我公司新注册一家外购的医疗器械公司，各种证件都已经办理了，公司把我安排在质量负责人的位置上，可是我并不懂这些，而且现在就是挂个名，不用具体 做什么，可是听说以后如果出现什么问题可能要我负责，可是我现在都不知道如何的判断什么样的植入性器械医疗器械产品算是合格的，请问有人知道怎么判断外购的植入性医疗器械算 ...
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互联网经销商把南京同仁堂《从容硬对》止鼾器鼻部冷敷凝胶宣称“止鼾器防打呼噜声消神器专治咕噜打鼾家用液体喷剂贴鼾立停药是否不正当行为该产品说明书：预期用途为适用于鼻塞鼻部肿痛的冷敷理疗...
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。因为都知道乳腺癌的潜伏期很长，不是几个月就能得的。反射区刺激器械，就是保健产品，如同足疗，足疗鞋垫都是同样的道理。但是因为觉得可怜所以无条件的退换产品，但是这是个开始，现在提出赔偿治疗癌症的所有费用共计9万。因为没有医疗证据和根据，现在不走法律程序，直接要媒体介入。但是法律程序的话，我不用担心， ...
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基本情况：2011年12月29日做的手术，2013年9月拍片，发现钢板断裂，我手里有植入性医疗器械质量跟踪记录，产品数量不对，而且合格证是生产厂家自己出具的。 我想先找医院谈，从法律的角度，应该从哪几个方面跟他们谈？ 严重骨质疏松，采用植入性钢板，是否属于过度医疗？还应该找些什么证据？...
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