医疗器械产品留样环节存在造假行为违反了那一条法...
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公司生产二类医疗器械，我负责证照的办理、延续。但是有个产品注册证今年到期，规定是到期前六个月就要申请，我理解成到期前六个月内申请。所以错过了申报延续的时间。结果没办法办理延续，只能申请重新办理，重新办理需要50000元，这个费用需要现在赔偿吗？...
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国外的三类医疗器械在国内销售产品无中文厂址厂名违反了什么...
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您好律师，我所服务的是一家生产三类医疗器械的公司(称为A公司） ，A公司在国家集中采购政策中没能中标，A公司的实际控制人收购了其它省份一家中标的 现在A公司把自己的在制品，半成品，成品通过修改标识，更换包装的方式，包装成B公司的产品 投入到市场，这是不是造假行为，如果是的话违反了哪条法规？希望您能给以 ...
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