证中适应范围或者批准范围中具备三维功能才可以进行投标。 按照国家注册法规要求，二类证上标注三维成像功能，或者三类产品，才能满足三维C形臂的投标要求，经国家药品监督管理局（CFDA）网站查询，该型号的设备注册证号：苏械注准20212060648，属于管理类别第二类，所注册的的 ...
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。拒医生说效果和伟哥类似，我怀疑咖啡中有伟哥药物成分。买了检测试剂，试剂结果显示阳性，找食品药品监督管理局，他们让我去消协投诉，消协说要有证据，如医院开具头疼头晕确实是由咖啡引起的，问题是医生也不确定，不能开具证明。后来消协仅仅登记就让我回来了。请问怎么维护 ...
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