有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文 证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括：（一 ...
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有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文 申请人登记的住所和经营无法联系予以证实被申请人是联系不上的，手机是关机状态或限制呼入状态，可以确定违约。 4:综上诉被上诉人违背医疗器械条列四十 ...
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年5月16日 四、甲方权利和义务： 1、提供医疗设备的使用说明书，提供的设备必须是合法的医疗器械。 2、负责设备的日常维修。 3、甲方有权 进行经营活动，并按国家物价部门制定的标准取得收入。 3、 经营期间水电费用由乙方负责。 4、 配备专门的设备使用操作人员.负责日常保养.并对安全性负责。 六 费用 ...
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