记录不完整、检验及留样不规范等问题的后续结果。 通报说，广东省食品药品监督管理局就霸王(广州)有限公司两款化妆品产品涉嫌违法宣传等有关问题约见了该公司负责人， 了《责令改正通知书》，并对该公司整改情况组织了现场检查。经该省食品药品监管部门现场检查结果显示，该公司自2010年8月27日起，已停止使用涉嫌 ...

回避了添加了米诺地尔行为的主动性。 国家药监局权威发布，浙江省食品药品监管部门已依法下发《责令改正通知书》，要求该公司立即整改，同时对相关产品含有禁用组分米诺地尔的原因进行深入调查。同时，国家食品药品监督管理局正在进一步组织跟踪监测，调查核实后，将依法予以处理。...

药品不良反应中心正在组织专家对其安全性做进一步论证。广东省食品药品监督管理局也表示，9年期间全省共监测到133例不良反应，但没有儿童肝功能损害病例。 昨天康 美舒利说明书进行修改，对适应症、用药人群、用法用量等事项进行了限制。国家药品不良反应监测中心也对尼美舒利国内外的有关检测数据进行监测和关注。 ( ...

后，认为柳巨的死就是服用了假药造成的，当日便向乌鲁木齐市食品药品监督管理局举报中兴医院违法出售假药。2010年2月3日，药监局认为中兴医院 [/b] [b]医院难逃责任[/b] 柳巨家人认为，中兴医院作为一家医疗机构，应该知道药品在使用过程中对患者健康、生命的重要性及危险性，医疗机构必须履行自己的法定 ...

育发类产品属于特殊用途化妆品，必须经过监管部门(以前是卫生部，现在归国家食品药品监督管理局监管)的特殊审批才能上市。但是监管部门只对其安全性进行评估，安全性上没有 ，通过怎样的途径达到宣传的作用则不进行评估。本报记者昨天从国家食品药品监督管理局数据库里查询发现，章光101D发宝育发液的产品批件里确实写 ...

专家，解释质疑： 针对尼美舒利风波，卫生部全国合理用药监测系统专家、国家食品药品监督管理局药品评价中心专家孙忠实教授对此事发表了看法。 孙忠实教授指出，任何药都有 美舒利的安全性可靠，美国为何一直未批准该药？”孙教授说：“据我了解，任何药品想上市，需由企业向上市国政府提出申请，而尼美舒利原研药企业从未 ...

[b]经济观察报4月17日报道[/b] 本报获悉，自任职国家食品药品监督管理局的卫良等6名官员被双规后，已有5人被批捕，1人被 拟订生物制品的国家标准及研究指导原则;承担生物制品的注册工作;承担生物制品批签发管理的指导和监督。 生物制品主要包括疫苗、血液制剂、诊断用品、培养基等，其中直接和人体相关的 ...

，中草药“不宜久服”，这是 负责任的态度。 破绽百出的“亮相” 但是，近日北京市中医药管理局局长宣布：“北京整合首都最强的中西医药 科技力量组成了科技攻关小组，由 一个什么“新药”，注定是经 不起考验的。一个新药投产是需要国家食品药品监督管理局来审批和发布的，这 次流感新中药的新闻发布却没有提及这一点 ...

=14px]多年来，农业部一直将“瘦肉精”监管作为监管工作重点。2002年2月，农业部会同卫生部和国家药品监督管理局联合出台了《禁止在饲料和动物饮用水中使用的 检测也能检测出来。据介绍，早在2002年，农业部、卫生部、国家食品药品监督管理局就发布公告，明令禁止在饲料和动物饮用水中添加盐酸克仑特罗和莱克 ...

”等名称的假药一批。 原来该门诊部对外承包的外科以4元/瓶的价格购入药品“注射用绒促性素”，将其包装标签更换为“注射用激活促性素”、 注射用激活素及生长激活素等都不属于标准的药品名称。 深圳市民在购买药品时，可以登录国家食品药品监督管理局网站（[url]www.sfda.gov.cn[/url]）输入 ...