在4万到5万元。注册时间需要12个月到24个月。 一般而言,新药或者医疗器械产品要在国内上市,为了通过国家药监局的注册,往往要等相当长的时间 器械公司注册地在上海,生产许可证由上海药监局审批。”蒋柯表示,“强生(中国)医疗器材有限公司不清楚文中提到的调查,公司对这种猜测性的报道不予评论。” 事实上,在 ...
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,注册于天津市空港经济区,注册资金5000万元。2007年,正天公司与北京纳通医疗集团强强联合,致力于打造骨科内植入物领域的国内著名品牌。 经过多年发展,正 到全国各大中城市和国外如中东、南美、东南亚等市场,尤其是在国内骨科医疗器械产品市场占有相当的份额。随着加工能力和技术水平的不断提高,正天公司生产 ...
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连医疗器械行业都有了潜规则! 2003年―2005年间天津正天厂医疗器械有限公司为了将医疗器械产品生产产量扩大,以便于可以乘着药监监管失控的混乱局面,乘机更多、 牌生产了一大批,“正天”也就黑心狠赚了一大票。 先前使用他们公司生产的医疗器械的患者也都相继残废,我们将这些人告上去了,但是这个案子一直拖了 ...
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冬梅的名义在英国设立“皮包公司”,进而从国家食品药品监督管理局骗得《进口医疗器械许可证》,然后故意将使用其“杰士邦”、“JISSBON”中国商标的安全套标示 欺诈行为,而屈臣氏作为大型零售商有义务在进货时查验《商标证》等产品资料,明知“杰士邦”、“JISSBON”系中国商标而放任被告的欺诈行为亦有过错 ...
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来源不明,起诉索赔345万余元 。 门头沟医院辩称,治疗过程符合诊疗常规。医院所用医疗器械质量没问题,进货渠道合法,出现毛刺样改变非质量问题,这在药物支架 ,门头沟区医院不能证明该后果非医疗产品本身原因所致,法院认定医院植入的支架存在缺陷。同时,法院难以确定医院在使用上述医疗器械时尽到了严格审查义务。 ...
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及时采取补救措施或者补救措施不力造成损害的,应当承担侵权责任。 第四十七条明知产品存在缺陷仍然生产、销售,造成他人生命、健康损害的,被侵权人有权依法请求 三)伪造或者销毁医学文书及有关资料的。 第五十九条因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向生产者或者血液提供 ...
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电子病例,然后由患者在线购买,整个购买流程安全方便。安思定中国总公司在引进产品的时候,同时沿用了美国的经营模式。 首先,安思定治疗仪经过了美国联邦 监局(FDA)和中国食品药品监督局(SFDA)的官方权威认证,属于Ⅱ类医疗器械,对于疾病有明确的医疗作用,信誉有保证。 第二,对客户采取了货到付款开箱验货 ...
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电子病例,然后由患者在线购买,整个购买流程安全方便。安思定中国总公司在引进产品的时候,同时沿用了美国的经营模式。 首先,安思定治疗仪经过了美国联邦 监局(FDA)和中国食品药品监督局(SFDA)的官方权威认证,属于Ⅱ类医疗器械,对于疾病有明确的医疗作用,信誉有保证。 第二,对客户采取了货到付款开箱验货 ...
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