和产品目录等。对于这种出版物的公开日如何确定，在当前的专利无效和侵权诉讼实践中还没有形成统一的标准。对于此类出版物，笔者认为大概有几种方法可以用来认定 第九条：药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员，对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。”。这一规定无疑将对新药审批文件不能作为 ...