疫苗,能救危重病人于危难的血液制品,能及时准确发现流行病疫情的诊断试剂……对这些药品、试剂疗效和质量的监督控制,都在这个职位的权力之中,这个位置的渎职或者 在这样无情而令人绝望的现实面前,有多少研究者会苦守寒窗?又有多少药品生产企业肯为科学的操守放弃商业利益?也就是说,药监部门不断曝出的腐败事实,也 ...
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药品“降价死” 本报记者 李松涛 《 中国青年报 》( 2011年03月16日 05 版) 药品价格管理正在酝酿变化。今年,将有一批基本药物实行国家统一定价。 国家发改 情况,突出了重点。这么做的目的是为了更好地减轻患者负担,同时也不挫伤药品生产企业创新的积极性。 2010年6月,国家发改委拿出《药品 ...
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必须考虑到不同患者的经济条件和用药习惯。”江苏省卫生厅的人士如此解释。 这样一来,药品就被分成了好几大类:307种国家基本药物、全国基本医保甲类目录药物 80%。 事实上,由于政府对基本药物的价格管制比较严,上述那80%的药品就成为生产企业弥补利润损失的绝好途径。总部位于南京的一家大型医药集团人士告诉 ...
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标准设置极其不合理,更以不当理由排除其高质量、高产量、低报价的部分参选药品入围,致使原告的合法权益受到严重的损害。” 重庆市卫生局在答辩中称:“今年参加重庆市基本药物集中采购报名的生产企业1185家,报价药品9091个,中标2542个,中标率达27.96%。湖北天圣清大制药有限公司(当天 ...
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内容——安眠药能引起梦游驾车、梦游做饭和吃东西。 根据不良反应评估结果,国家食品药品监督管理局决定对镇定催眠药的说明书进行修订。在说明书“不良反应”项里增加以下内容 这些安眠药均为常见处方药。 国家药监局要求,请各地药监局通知辖区内药品生产企业尽快修订说明书和标签,并将修订的内容及时通知相关医疗机构、 ...
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用于肥胖或体重超重患者(体重指数≥24)的治疗。截至去年12月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关奥利司他的病例报告120余例,主要 药品不良反应监测数据库。 同时,国家药监局建议相关药品生产企业将用药风险告知医务人员,加强消费者教育,指导消费者正确使用奥利司他进行自我药疗,并加强不良 ...
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赠予行为,不符合2001年《中华人民共和国药品管理法》第59条规定,禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者 企业为医院“无偿”援建静脉药物配置中心形式“捆绑”医院的大输液产品这个话题。 “一些医药企业有实力以无偿援建静脉药物配置中心的方式来拼市场,但我们没有资质, ...
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(对外贸易经济合作部令1995年第6号) 《中华人民共和国外资企业法实施细则》(国务院令第301号) 省级商务主管部门 18 限额以下外商投资光盘复制生产企业设立及变更审批 《中华人民共和国中外合资经营企业法实施条例》(国务院令第311号) 《国务院关于〈中华人民共和国中外合作经营企业法实施细则〉的 ...
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,并予以公布”。 据此,孙忠实教授认为,对于ADR的认定和发布,应以SFDA和国家药品不良反应监测中心的信息为准。专家研究只能作为参考,媒体不应随意炒作。 防悲剧: 共55个,涉及30多家药厂。其中上市公司海南康芝药业是最大的生产企业,其生产的“瑞芝清”牌尼美舒利颗粒剂(主要用于小儿退热)占公司年销售 ...
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企业进行配送或自行配送。鼓励发展现代物流等多种手段,提高配送效率。推动药品生产流通企业优化结构,实现规模经营。(卫生部、工业和信息化部、商务部负责) ( .不断深化体制机制改革试点,形成公立医院综合改革经验。 加大公立医院(含国有企业医院)改革试点力度,力争形成公立医院改革的基本路子。在16个国家联系 ...
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