。 医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。 第二十三条 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计 信息监测，主动收集不良事件信息；发现不良事件或者接到不良事件报告的，应当及时进行核实、调查、分析，对不良事件进行评估，并向食品药品监督管理部门和 ...
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负责人批准可以延长三十日；法律、法规另有规定的除外。 2、检验、鉴定： 需要进行检验、鉴定的，公安机关交通管理部门应当自事故现场调查结束之日起三 县级以上公安机关负责人或者上一级公安机关交通管理部门负责人批准处理尸体。 检验、鉴定报告应具备的事项： 由检验、鉴定人签名并加盖机构印章；委托人；委托事项； ...
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不足的，可以要求复议参加人以及有关单位和个人提供或者补充证据，也可以进行调查取证。 调查取证应遵循合法、真实、客观、全面的原则。 证据必须经复议机构审查 具有普遍约束力的决定、命令与法律、法规或者其他规章和具有普遍约束力的决定、命令相抵触时，应报告复议机关，提请撤销或报告上级行政机关处理。处理期间， ...
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后，由办案机构将整个案卷及核审机构的核审意见报局长批准。调查终结报告的内容包括：当事人的基本情况、违法事实、案件性质、处罚依据、处罚建议 后，应当制作处罚决定书。处罚决定书的内容包括： 当事人的姓名或者名称、地址; 违反法律、法规或者规章的事实和证据; 行政处罚的种类和依据; 行政处罚的履行方式和期限 ...
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第 1 页 4、采样时应填写采样记录、产品样品确认通知书； 5、制作案件调查终结报告。 （四） 审 核 由法制稽查科负责审核案卷，制作《审核意见书》，对 1、组成3人以上合议小组进行合议；对案件的事实、案由、违法情节、适用法律条文等进行合议； 2、提出具体处罚意见。 （六） 审 批 制作《卫生行政 ...
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第 1 页 4、采样时应填写采样记录、产品样品确认通知书； 5、制作案件调查终结报告。 （四） 审 核 由法制稽查科负责审核案卷，制作《审核意见书》，对 1、组成3人以上合议小组进行合议；对案件的事实、案由、违法情节、适用法律条文等进行合议； 2、提出具体处罚意见。 （六） 审 批 制作《卫生行政 ...
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处罚建议等。定性和处罚依据的法律条款要写清条、款、项的具体内容。 十一、核审。 十二、办案人员写出案件调查终结报告并草拟行政处罚决定书后，连同案件 主管领导审批。当事人要求听证的，应告知其到法制科申请听证，听证结束后，写出听证报告，连同听证材料和案卷报主管领导审批。 十九、送达。 二十、处罚决定作出后 ...
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无人认领的，变价款扣除为保管、处理物品所支出的必要费用后上缴财政。法律、行政法规另有规定的，从其规定。 第七章 立 卷 第七十七 制发的其他法律文书; 送达回证; 听证笔录; 证据材料; 财物处理单据; 其它有关材料。 副卷应当按下列顺序装订： 投诉、申诉、举报等案源材料; 调查终结报告及批件; 核审 ...
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行政处罚决定书 卫生监督意见书 二、一般卫生行政处罚程序1 一般卫生行政处罚程序使用如下卫生监督文书: 卫生监督意见书 案件受理记录──现场检查笔录──立案报告──调查──合议记录 1、证据先行登记保存决定书 询问笔录 2、证据先行登记保存处理决定书 3、封条 案件调查终结报告 4、解除卫生行政控制 ...
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的收集； 4、采样时应填写采样记录、产品样品确认通知书； 5、制作案件调查终结报告。 （四） 审 核 由法制稽查科负责审核案卷，制作《审核意见书》，对审核 1、组成3人以上合议小组进行合议；对案件的事实、案由、违法情节、适用法律条文等进行合议； 2、提出具体处罚意见。 （六） 审 批 制作《卫生行政 ...
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