、烧煤锅炉的炉底渣及其他废渣（不包括高炉水渣）生产的墙体材料； 5、用微生物、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织制成的生物制品。 生产上列货物的一般纳税人，也可不按简易办法而按有关对一般纳税人的规定计算缴纳增值税。一般纳税人生产上列货物所选择的计算缴纳增值税的办法至少三年内不得变更。 ...
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应用新技术、新疗法、新药物前，执行了请 示报告制度，向病员家属说明情况、征得家属签字同意 并作了充分的技术准备仍发生意外的; (六)在药物(包括生物制品)正常剂量的治疗过 程中发生副作用的; (七)手续过程中，因手术部位严重粘连、解剖畸 形、肿瘤浸润等原因而损伤周围组织或脏器出血等意外 的; (八) ...
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规范性文件，如《中华人民共和国护士管理办法》、《外国医师来华短期行医暂行管理办法》、《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》、《进口药品管理办法》、《生物制品管理规定》、《医药卫生档案管理暂行办法》等。 （4）诊疗护理技术操作规范、常规，是指根据医学科学原理和长期医学实践制定的，医疗机构及其医务人员在 ...
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毒素的治疗效果和肉毒毒素自身的药物副作用基本等同，所以一般正规的大型医院都不会开展肉毒毒素美容的项目。特别提醒：爱美女士注意批准文号据了解，兰州某生物制品研究所是中国肉毒毒素和抗毒素的唯一生产单位，实验室中的梭状肉毒芽孢杆菌被严格监控，其产品属国准字号的药品。一位业内人士指出，现在一些美容院的肉毒 ...
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中国国酒。特丰药业公司特丰药业从孕马尿中提取的天然结合雌激素新药，并陆续投资1亿元，在新疆新源县建立生物制药产业化基地，用于生产孕马结合雌激素生物制品。据了解，这个高科技项目建成投产后，每年可为新源县新增7000万税收，带动牧民增收1亿元。该项目已列入国家863项目。产品可望2005年底上市。今日的 ...
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只要有不符合法规的，都将被逐出市场。fda的总部负责监督和执行由国会通过的各项有关法律，下属的药物评估和研究中心(cder)、生物制品评估和研究中心(cber)、食品安全和营养品中心(cfsan)、医疗用品和辐射健康中心(cdrh)、兽用医药中心(cvm)和全国毒理学研究中心(nctr)等6个分中心 ...
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，标识生产企业为广州野马生物保健品有限公司；9.戒烟宝标识商标为绛仙牌，生产日期为2003年8月25日，标识生产企业为中外合资江西健普生物制品有限公司。...
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达驰物资经贸有限公司出品生产的“洁润”牌消毒湿巾（10片／包，生产日期为2004年7月18日）；2．北京盛兴永泰商贸有限公司销售，标称成都凯茜生物制品有限责任公司生产的“凯斯，kisi”牌消毒湿巾（10片／包，生产日期为2004年8月16日）；3．北京华人亿诚连锁超市有限公司销售，标称北京全泰昌 ...
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文件，如《中华人民共和国护士管理办法》、《外国医师来华短期行医暂行管理办法》、《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》、《进口药品管理办法》、《生物制品管理规定》、《医药卫生档案管理暂行办法》等。nbspnbsp（4）诊疗护理技术操作规范、常规，是指根据医学科学原理和长期医学实践制定的，医疗机构及其 ...
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规程的。（六）用药过程中，违反药物禁忌蔌药物过敏试验等使用规定的。（七）在医疗工作中，不掌握医疗原则，滥用毒、麻、剧药品，开错或用错药的。（八）生物制品的接种途径、剂量、部位错误或操作中消毒不严的。（九）药剂工作中，配错处方、发错药、写错用法、贴错标签或制剂含量错误，以及其他违反操作规程的。（十） ...
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