和个体开业的医务人员。 第四条 本细则由各级卫生行政部门负责监督实施。 第二章 医疗事故的分类 第五条 医务人员因违反规章制度、诊疗护理常规，有下列情形之一，并 ，术中不按操作规程进行，以致误伤重要器官或开错手术部位，或将纱布、器械等物品遗留在体内的； （五）在手术过程中，违反操作规程，麻醉发生过失 ...
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合二为一，一并向卫生行政机关进行鉴定，然后根据鉴定结论作出处理决定。1、申请医疗事故技术鉴定应当按规定交纳鉴定费，并提交申请书以及规定提交的其他材料和证据。 药物的病人的血液化验结果、通过x检查证实手术过程中遗留在病人体内的手术器械等遗留的x线照片、以及通过尸体检验查明诊断治疗错误的病理检验报告和有关 ...
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注意义务，可结合以下原则考虑：（一）“医学判断”法则所谓“医学判断”法则，是指只要医疗专业者遵循专业标准的要求作决定，不能仅因事后判认其所作的决定错误而对 的差异，仍然会影响医生对该案治疗资讯的获得；如医生的会诊、诊疗器械、检验设备亦或医疗人力等资源的欠缺，都会影响到医生诊断时的判定和诊疗的结果。因此 ...
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管理义务，如按批准的诊疗范围开展诊疗活动、适格人员的任用、保证医疗设施设备处于良好使用状态、保证医疗器械、药品、医疗用品符合国家要求及按照规定保管医疗 。 过错包括故意和过失，过失包括疏忽大意的过失及过于自信的过失。《条例》规定医疗事故的过错是过失，主要的目的是强调行为人没有主观恶意，如果是故意，则应 ...
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的，根据《乡村医师法》做出的特别规定。 5、家庭接生员实施家庭接生以外的医疗行为的。 针对母婴保健法规定的，家庭接生员大的规定，取得家庭接生员资格人除 、流行危险的; 3、 使用假药、劣药或不符合国家规定标准的卫生材料、医疗器械，足以严重危害人体健康的; 4、非法行医被卫生行政部门行政处罚两次以后， ...
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形同虚设，是最不可靠的。 例如：某医药公司与某生物制药厂签订药品买卖合同，由某医疗器械厂为医药公司提供保证担保，后医药公司因经营不善而亏损，制药厂找到保证人要求其承担责任时，才发现该医疗器械厂早已经因违法而被吊销，只是还未到工商部门办理注销登记，现在是空有其名，而没有任何财产，方高呼 ...
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我国《广告法》的规定，利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告， 对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。 应当注意的是，以上提及的药品、医疗器械、农药等往往会涉及到专利问题，而《广告法》规定，广告中涉及专利产品 ...
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我国《广告法》的规定，利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告， 对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。 应当注意的是，以上提及的药品、医疗器械、农药等往往会涉及到专利问题，而《广告法》规定，广告中涉及专利产品 ...
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塑料制品、五金交电、日用百货的销售（涉及许可经营的凭许可证经营）。特殊审批也需在经营范围中体现：比如医疗器械经营企业在营业范围中必须注明：一类、二类医疗器械的批发等内容；目前需要特殊审批或者登记的经营资质包括医药、文化、旅游、教育、进出口、广告、危险品、金融等很多。例如北京寰宇好特莱经济信息 ...
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批示，公安部挂牌督办，国家药监局将它列为2003年度“联合打击制售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动”的“全国第一大案”。2、患者引爆大案蒋玉全交待，包装药品 ，这起被公安部督办和被国家药监局列为2003年度“联合打击制伪假劣药品、医疗器械违法犯罪活动”的“全国假药第一大案”终于画上了一个句号。老黄是长沙 ...
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