定作人提供的原材料不足的,承揽人应当通知定作人补齐;定作人提供的原材料质量不符合约定的,承揽人应当及时通知定作人更换以达到合同要求。因承揽人原因, 作人提供的原材料不符合约定而未通知定作人的,视为原材料符合约定,因该原材料数量、质量原因造成承揽工作不符合约定的,由承揽人承担违约责任,定作人有权要求承揽 ...
//www.110.com/ziliao/article-241548.html -
了解详情
一条结算方式及期限:乙方收到全部定作物,验收合格后,即办理移交手续,据以结帐,并在收货后十五天内通过银行付款.nbsp一,甲方如未按合同规定的质量交付定作物,乙方同意利用的,应当按质论价;不同意利用的,甲方应当负责修理或调换,并承担逾期交付的责任;经过修整或调换后,仍不符合合同规定的,乙方有权拒收, ...
//www.110.com/ziliao/article-116936.html -
了解详情
。若甲方坚持使用,应书面要求乙方,并承担因材料质量引起的损失.5、乙方应帮甲方收货,核对数量和配件的准确性.6、乙方应做好材料的保管工作,禁止 ,吊挂上去后,再进行上下、前后定位调整,最后,再加装“柜身组合器”即可确保固定质量和使用效果。同时,这一组合固定方法不但使柜内整洁美观,且强度可靠,当柜体承重 ...
//www.110.com/ziliao/article-115141.html -
了解详情
8.在制剂室制备的制剂,应进行分析检验(大型输液必须进行热源试验),保证质量。并要写明制剂名称、用途、用法、注意事项及制剂日期之标签。 9.药剂科 ,则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。 ②验收时如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同,应根据情况查明更正或退换。 ③验收人对药品规格及质量性能 ...
//www.110.com/ziliao/article-800757.html -
了解详情
8.在制剂室制备的制剂,应进行分析检验(大型输液必须进行热源试验),保证质量。并要写明制剂名称、用途、用法、注意事项及制剂日期之标签。 9.药剂科 ,则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。 ②验收时如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同,应根据情况查明更正或退换。 ③验收人对药品规格及质量性能 ...
//www.110.com/ziliao/article-796698.html -
了解详情
: (一)当事人的名称或姓名及住所;(二)交易标的;(三)交易数量;(四)质量;(五)价款或报酬;(六)履行期限、地点和方式;(七) 责任应根据违约方具体的违约情况约定相应违约责任。如姓名不实应支付违约金多少元;质量不合约定应如何处理等等。 第 2 页 8、争议解决方式要约定。合同双方一旦发生争议, ...
//www.110.com/ziliao/article-782194.html -
了解详情
签订合同时,对合同标的物的规格、型号及数量应作出明确的约定,以避免应各方理解不同而影响合同的履 行。 (2)质量条款的约定应明确。 在合同纠纷中,由于 ,为此在合同中双方还应就此作出明确的约定。只要在规定的时间和条件限度内就质量问题提出异议,守约方就有权利要求对方承担责任;超过这一限度,对方就不再承担 ...
//www.110.com/ziliao/article-782182.html -
了解详情
8.在制剂室制备的制剂,应进行分析检验(大型输液必须进行热源试验),保证质量。并要写明制剂名称、用途、用法、注意事项及制剂日期之标签。 9.药剂科 ,则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。 ②验收时如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同,应根据情况查明更正或退换。 ③验收人对药品规格及质量性能 ...
//www.110.com/ziliao/article-759981.html -
了解详情
、有效。 第三十四条 医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械品种、数量相适应的贮存场所和条件。 医疗器械使用单位应当加强对工作人员的技术培训, 政府预算。 省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布医疗器械质量公告。 第五十七条 医疗器械检验机构资质认定工作按照国家有关规定实行统一 ...
//www.110.com/ziliao/article-752559.html -
了解详情
,则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。 ②验收时如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同,应根据情况查明更正或退换。 ③验收人对药品规格及质量性能 应做到正确及时,按期报送规定的单位。药剂科一般做药品原、进、销、存的数量品种的统计,表报中有关金额核算应由财会部门负责协助。 第 6 页 ②药品统计 ...
//www.110.com/ziliao/article-745672.html -
了解详情