贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。 第三十条 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府 但是，不得泄露当事人的商业秘密。 食品药品监督管理部门对医疗器械注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立信用档案，对有不良信用记录的增加监督检查频次。 ...
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药品、医疗器械的生产企业、药店、医院等涉药单位，如果在使用和管理药品、医疗器械时违规，将被记入自己的“信用档案”。29日，郑州市药品监督管理局 将增加检查频次。对存在违法违规及不良行为的药品和医疗器械生产、经营、使用单位，郑州市药品监督管理局实行“黑名单”制度，如果同一单位一年内有三次以上不良行为，将 ...
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本条例以及其他法律、法规中有关矿山安全生产的规定； （二）制定本企业安全生产管理制度； （三）根据需要配备合格的安全工作人员，对每个作业场所进行跟班 和医疗急救组织应当有固定场所、训练器械和训练场地。 矿山救护和医疗急救组织的规模和装备标准，由国务院管理矿山企业的有关主管部门规定。 第四十二条矿山企业 ...
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