血液化验。 （2）血站、单采血浆站未使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂进行检测的。 （3）血液制品生产单位投料生产前未对原料血浆进行复检，或者使用没有产品批准文号或者未经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂进行复检的，或者将检测不合格的原料血浆 ...
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血液化验。 （2）血站、单采血浆站未使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂进行检测的。 （3）血液制品生产单位投料生产前未对原料血浆进行复检，或者使用没有产品批准文号或者未经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂进行复检的，或者将检测不合格的原料血浆 ...
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的炉底渣及其他废渣（不包括高炉水渣）生产的墙体材料； ⑤用微生物、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织制成的生物制品。 因此，该高新技术企业如果是生产上述第五项中所列的生物制品的，可申请按简易办法依照6％征收增值税。...
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服用后一人死亡、一人失明，十多人出现严重不良反映。经送国家药品生物制品检验所检验确认，处方标明为纯中药的“银屑敌”非法添加了化学物质“松香酸”。宁夏 银屑敌胶囊”后，将药物样品及相关病历资料送交国家药品不良反应中心。中国药品生物制品检验所对该药的成分进行检验，并在2003年1月28日出具检验报告，确认 ...
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组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产企业、经营企业、医疗机构进行抽查检验的结果。据国家食品药品监管局有关负责人介绍，此次共抽验了114个批次生物制品，其中3个批次不合格；共抽验5641个批次药品，合格批次为5505批，合格率(批次)为97.6%。经检验，此次共有4个生产企业生产的5个批次不 ...
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有限公司，其主要资产来自深圳益生堂。资料显示，深圳益生堂生物企业有限公司是由香港嘉仁和卫生部兰州生物制品研究所于1994年5月共同出资组建，专业从事保健品、生物制品生产和销售。深圳益生堂的主要产品为三蛇胆胶囊，为一种美容类保健品，但记者咨询有关医药业人士得知：“深圳益生堂规模不大，属于二三类 ...
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确定的生产特殊产品的公司或者属于特定行业的公司，应当采取国有独资公司形式。从现行政策看，生产特殊产品的公司主要指生产货币、法定纪念币、邮票、预防用生物制品、具有军事用途的核心产品和关键部件等产品的公司;特定行业的公司主要指自来水、煤气、供电、供热等城市公用事业，跨省电网、基本邮政和电信、铁路、国防 ...
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规范性文件，如《中华人民共和国护士管理办法》、《外国医师来华短期行医暂行管理办法》、《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》、《进口药品管理办法》、《生物制品管理规定》、《医药卫生档案管理暂行办法》等。 （4）诊疗护理技术操作规范、常规，是指根据医学科学原理和长期医学实践制定的，医疗机构及其医务人员在 ...
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规范性文件，如《中华人民共和国护士管理办法》、《外国医师来华短期行医暂行管理办法》、《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》、《进口药品管理办法》、《生物制品管理规定》、《医药卫生档案管理暂行办法》等。 （4）诊疗护理技术操作规范、常规，是指根据医学科学原理和长期医学实践制定的，医疗机构及其医务人员在 ...
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规范性文件，如《中华人民共和国护士管理办法》、《外国医师来华短期行医暂行管理办法》、《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》、《进口药品管理办法》、《生物制品管理规定》、《医药卫生档案管理暂行办法》等。 （4）诊疗护理技术操作规范、常规，是指根据医学科学原理和长期医学实践制定的，医疗机构及其医务人员在 ...
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