器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。 第三十条 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并 器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照国务院卫生计生主管部门制定的消毒和管理的规定进行处理。 一次性使用的医疗器械不得重复使用，对使用过的应当按照 ...
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单位和个人，不得从事乳制品生产。 第二十九条 乳制品生产企业应当建立质量管理制度，采取质量安全管理措施，对乳制品生产实施从原料进厂到成品出厂的全过程 部门应当加强对乳制品销售环节的监督检查。县级以上食品药品监督部门应当加强对乳制品餐饮服务环节的监督管理。监督检查部门之间，监督检查部门与其他有关部门之间 ...
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观察制度。 第十一条企业生产饲料、饲料添加剂，不得直接添加兽药和其他禁用药品；允许添加的兽药，必须制成药物饲料添加剂后，方可添加；生产药物饲料添加剂，不得添加 、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员； （三）有必要的产品质量管理制度。 第十六条经营饲料、饲料添加剂的企业，进货时必须核对产品标签、 ...
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办理。 6．含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按毒、限剧药管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定办理。 7．配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有 护理人员负责管理，药剂科要在业务上加以指导，并经常检查药品质量和使用、保管情况。 ③领发药品时，如存量不足，先得与使用单位联系酌量减发，添购后补发。 ...
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办理。 6．含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按毒、限剧药管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定办理。 7．配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有 护理人员负责管理，药剂科要在业务上加以指导，并经常检查药品质量和使用、保管情况。 ③领发药品时，如存量不足，先得与使用单位联系酌量减发，添购后补发。 ...
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办理。 6．含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按毒、限剧药管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定办理。 7．配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有 护理人员负责管理，药剂科要在业务上加以指导，并经常检查药品质量和使用、保管情况。 ③领发药品时，如存量不足，先得与使用单位联系酌量减发，添购后补发。 ...
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办理。 6．含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按毒、限剧药管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定办理。 7．配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有 护理人员负责管理，药剂科要在业务上加以指导，并经常检查药品质量和使用、保管情况。 ③领发药品时，如存量不足，先得与使用单位联系酌量减发，添购后补发。 ...
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办理。 6．含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按毒、限剧药管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定办理。 7．配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有 护理人员负责管理，药剂科要在业务上加以指导，并经常检查药品质量和使用、保管情况。 ③领发药品时，如存量不足，先得与使用单位联系酌量减发，添购后补发。 ...
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用法和用量的物质。国家制定了一系列关于对药品管理的法律和法规，建立了一套保证药品质量、增进药品疗效、保障用药安全的完整管理制度。生产、销售假药的行为构成对国家 我国很多普通老百姓在患大病的时候，都没有办法支付自己的医疗费用，主要还是因为药品的价格是在过于昂贵，尤其是在患癌方面治疗的时候，这也就让很多的 ...
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服务对象,能保证及时提供基本医疗服务;严格遵守有关医疗质量方面法律、法规和卫生行政部门规定,建立健全各项医疗质量管理制度,合理检查,合理用药,严格出入院标准;严格执行国家、省物价和计量部门规定的医疗服务、药品价格及计量单位,定期接受物价和计量部门的监督、检查并取得合格证明。 其次应当具有能够为工伤 ...
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