已取得，不存在任何法律上的瑕疵。5．转让资产中一切按照中国法律和行业惯例应该保险的财产，在本协议签署日均已由甲方投保，且该等列载于本协议附件五的保单在 在此向甲方声明、承诺及保证如下：1．乙方是依据中国法律成立并合法存续的股份有限公司，其合法拥有其正在拥有的资产，并合法经营其正在经营的业务。2．乙方有 ...
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双方根据“合资法”和中国的其他有关法律和规定，同意在中国境内建立合资经营的制药有限公司。第３．０２条１．合营公司名称是：＿＿＿＿＿（以下简称 规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下从事生产和推销医药产品。２ ...
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双方根据“合资法”和中国的其他有关法律和规定，同意在中国境内建立合资经营的制药有限公司。第３．０２条１．合营公司名称是：＿＿＿＿＿（以下简称 规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下从事生产和推销医药产品。２ ...
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双方根据“合资法”和中国的其他有关法律和规定，同意在中国境内建立合资经营的制药有限公司。第３．０２条１．合营公司名称是：＿＿＿＿＿（以下简称 规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下从事生产和推销医药产品。２ ...
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“合资法”和中国的其他有关法律和规定，同意在中国境内建立合资经营的制药有限公司。 第３．０２条 １．合营公司名称是：__________（以下简称合营公司） 的条款和条件技术转让和提供技术服务。 ４．协助合营公司申请并取得根据《中华人民共和国药品管理法》和其他有关法律所有必须的批准。 ５．直接或通过其 ...
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根据“合资法”和中国的其它有关法律和规定，同意在中国境内建立合资经营的制药有限公司。第３．０２条１．合营公司名称是：××××（以下简称合营公司）。其 的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下从事生产和推销医药产品 ...
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根据“合资法”和中国的其它有关法律和规定，同意在中国境内建立合资经营的制药有限公司。第３．０２条１．合营公司名称是：××××（以下简称合营公司）。其 的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下从事生产和推销医药产品 ...
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根据“合资法”和中国的其它有关法律和规定，同意在中国境内建立合资经营的制药有限公司。第３．０２条１．合营公司名称是：××××（以下简称合营公司）。其 的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下从事生产和推销医药产品 ...
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根据“合资法”和中国的其它有关法律和规定，同意在中国境内建立合资经营的制药有限公司。第３．０２条１．合营公司名称是：××××（以下简称合营公司）。其 的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下从事生产和推销医药产品 ...
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“合资法”和中国的其它有关法律和规定，同意在中国境内建立合资经营的制药有限公司。 第3．02条1．合营公司名称是：________________（以下简称合营公司） ，培训地在乙方在________的工厂或乙方选择的其它乙方的一个或多个联合机构的工厂。技术专家应是在药品制造方面有资格的，公司应尽最 ...
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