船试航的时间、地点，而买方收到通知后尽快告知对方。买方可派代表随船试航检验。买方收到通知后不管出于任何原因，其代表不参加试航时，视为买方弃权，建造方可 以上规定，经双方承认，关于该船的建造及其机器和设备，或有关材料或工艺的质量所引起的任何争议或意见的分歧，经协商一致可提交船级社对争议作出裁决。船级社的 ...
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造船者或委托人签订有效的合同和履行有关条款，除此者，其他一律不予考虑。 检验２８．卖方根据买方要求至少提前６周通知ｓｍｉｔｈ国际有限公司做好参加深舱货轮的检验、 保修期３１．卖方同意承担自船厂交船日开始计算为期１年内的保修期。对深舱货轮的设计和安装予以质量保证。３２．在保证期内，凡属建造和所用材料质量 ...
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总金额、毛重、船名/车/机号及启程日期等。15．质量保证：货物品质规格必须符合本合同及质量保证书之规定，品质保证期为货到目的港_________个月内 货到目的港后_________天内凭上述检验机构出具的证明书向卖方要求索赔。如上述规定之索赔期与质量保证期不一致，在质量保证期限内买方仍可向卖方就质量 ...
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中国＿＿＿＿＿＿检验机构复检，发现货物有损坏、残缺或品名、规格、数量及质量与本合同及质量保证书之规定不符，买方可于货到目的港后＿＿＿＿＿天内凭上述检验机构出具的证明书向卖方要求索赔。如上述规定之索赔期与质量保证期不一致，在质量保证期限内买方仍可向卖方就质量保证条款之内容向卖方提出 ...
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合营公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下 制造的该产品是否严格地符合“×××”和乙方的规格。５．乙方应定期检验产品的生产、包装、质量控制和／或贮藏和收到有关这些的材料，并决定是否符合 ...
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合营公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下从事 是否严格地符合“＿＿＿＿＿”和乙方的规格。５．乙方应定期检验产品的生产、包装、质量控制和／或贮藏和收到有关这些材料，并决定是否符合“＿＿ ...
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合营公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下 制造的该产品是否严格地符合“×××”和乙方的规格。５．乙方应定期检验产品的生产、包装、质量控制和／或贮藏和收到有关这些的材料，并决定是否符合 ...
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合营公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下 制造的该产品是否严格地符合“×××”和乙方的规格。５．乙方应定期检验产品的生产、包装、质量控制和／或贮藏和收到有关这些的材料，并决定是否符合 ...
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合营公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下从事 是否严格地符合“＿＿＿＿＿”和乙方的规格。５．乙方应定期检验产品的生产、包装、质量控制和／或贮藏和收到有关这些材料，并决定是否符合“＿＿ ...
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，而使买方不能及时办理保险时，由此产生的一切损失，均应由卖方承担。１３．质量保证：卖方保证货物采用最好的和未用过的全新材料，第一流制造工艺，其成品质量， 本合同规定相符。货物的保证期为货物抵目的港后月。１４．检验和索赔：（１）发货前，制造厂应对货物的质量，规格，性能和数量／重量作精密全面的检验，并出具 ...
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