是甲方研制的×××取得的技术成果;该标的的状况,××××年××月××日,甲方取得了国家药品监督管理局的药物临床研究批件(批件号为:××××××)。二、甲方让与该技术成果 后取得的结果(包括但并不限于新药证书)无任何权利,包括但并不限于委托加工、转让、生产经营及专利申请等。十一、乙方在受让该技术后非因 ...
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是甲方研制的×××取得的技术成果;该标的的状况,××××年××月××日,甲方取得了国家药品监督管理局的药物临床研究批件(批件号为:××××××)。二、甲方让与该技术成果 后取得的结果(包括但并不限于新药证书)无任何权利,包括但并不限于委托加工、转让、生产经营及专利申请等。十一、乙方在受让该技术后非因 ...
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局申报新药证书。 十、如必须由甲、乙双方共同向国家药监局或其他部门申报的,甲方对于申报审批后取得的结果(包括但并不限于新药证书)无任何权利,包括但并不限于委托加工、转让、生产经营及专利申请等。 十一、乙方在受让该技术后非因自身原因而未能取得国家药监局批文的, ...
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