必须遵循公平、公正、科学、严谨的原则。1.0.2评标应按照招标文件规定的内容进行。本办法第4、5、6、7、8、9款规定了评标一般应 人法定代表人授权书3、投标入资格、资信证明文件Ⅰ.关于投标人资格的声明函；Ⅱ.企业法人营业执照（工商局复印件）；Ⅲ.生产许可证、有关鉴定材料；Ⅳ.工厂简介（包括组织机构、 ...
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中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。药品名称产地规格单位供货价格出厂价格零售 进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。第四条投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期3个月，投标人为经营企业 ...
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中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。药品名称产地规格单位供货价格出厂价格零售 进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。第四条投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期3个月，投标人为经营企业 ...
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中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。药品名称产地规格单位供货价格出厂价格零售 进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。第四条投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期3个月，投标人为经营企业 ...
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《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。 药品名称：______________________产地：__________________________规格：__________________________单位 ...
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《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。 药品名称：______________________产地：__________________________规格：__________________________单位 ...
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中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。 药品名称 产地 规格 单位 供货价格 出厂价格 注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。 第四条：投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期3个月，投标人为经营 ...
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名称）I.4潜在投标人；指有意参加投标的企业事业单位和其他社会经济组织。I.5投标人：经过审查符合本次招标所规定的相应资质要求，参加投标竞争的潜在 。8.3.4.1.2技术评分评标因素中不能以金额合理计算的则采用打分的办法；各个评标因素的权重根据其重要程度确定；技术评分采用百分制；可靠性评分参照可靠性 ...
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资格审查。3.5.3潜在投标人应提供下列文件和资料：’关于资格的声明函；企业法人营业执照；生产许可证、有关鉴定材料；工厂简介（包括组织机构、生产能力、设备、 （及其有效的补充文件）；评标的依据为招标文件（及其有效的补充文件）；评标具体做法按照《电力工程设备评标办法》进行。3.11.1阅读标书，整理资料 ...
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资格审查。3.5.3潜在投标人应提供下列文件和资料：’关于资格的声明函；企业法人营业执照；生产许可证、有关鉴定材料；工厂简介（包括组织机构、生产能力、设备、 （及其有效的补充文件）；评标的依据为招标文件（及其有效的补充文件）；评标具体做法按照《电力工程设备评标办法》进行。3.11.1阅读标书，整理资料 ...
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