2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管等事项的 资料）（4）药品质量及违法案件的举报和投诉；重大食品安全事故的查处等情况的通报公告（药监局提供资料）（5）药品、医疗器械、保健食品等数据库 ...
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2.医药类补加1).临床应用报告(三家县级以上医院证明)2).卫生管理部门批文3.医疗器械类补加：临床应用报告(三家县级以上医院证明)七、科技成果鉴定的形式 产品结构调整有重要作用，对节能降耗、提高效率、提高产品质量和环境效益、以及对环境保护有重大影响的科技成果；(4)优先选用各类科研计划的科技成果、 ...
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无法保证安全性、有效性的品种；继续整顿和规范中药材专业市场；加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测，全面开展药品再评价。按照国务院的统一要求，全省整顿和 兽药、饲料及添加剂和农机及零配件等行为；组织农资商品质量监测，实施监测结果部门通报，查禁不合格产品；整顿农资生产经营主体，规范经营行为，建立企业档案 ...
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