北京市地方性法规、政府规章和其他政策措施的意见》(京办发(2001)24号)的文件精神，我局认真落实了政策措施清理的工作安排，现将已经不再适用的《北京市贯彻国家医药管理局〈医疗器械产品注册管理办法〉实施办法》(京医药总械字(96)2号)予以公布，自公布之日起废止。 北京市药品 ...
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使用输液器系列产品生产许可证换(发)证实施细则》通知 2000年10月16日 国药监械(2000)483号 已被《关于印发一次性使用无菌医疗器械产品(注输器具)生产实施细则(2001年修订)的通知》(国药监械(2001)288号)废止 8 关于下发“药品说明书规范细则(暂行)”的通知 2001年6月 ...
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已被新规章代替)河北省外商投资开发经营房地产管理规定(省政府令(1993)87号l993年8月31日)(主要内容与国家现行政策不相适应)河北省加强医疗器械产品生产经营管理若干规定(冀政(1993)86号1993年9月9日)(已被新法规代替)河北省利用外商直接投资改造现有企业若干补充规定(省政府令( ...
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重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“情节特别恶劣”。医疗机构或者个人，知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗 ，以销售不符合标准的医用器材罪定罪处罚。没有国家标准、行业标准的医疗器械，注册产品标准可视为“保障人体健康的行业标准”。关联法规：全国人大法律（1） ...
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医疗机构防治传染性非典型肺炎制剂品种配制及省内调剂使用的审批和医疗机构自行研究医疗器械（ⅰ、ⅱ类产品）的审批。省中医管理局：组织制定、实施传染性非典型 。?县级以上地方卫生行政部门应当指定具有隔离、消毒条件，配备必要的救治设备的专门医疗机构负责收治病人或疑似病人，隔离治疗，避免交叉感染；指定专门机构和 ...
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药品监督管理局令第26号《互联网药品信息服务管理暂行规定》同时废止；(六)《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》自公布之日起施行，国家药品监督 》不需要修改的行政规章3项：(一)国家药品监督管理局令第17号《医疗器械新产品审批规定》(试行)；(二)国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署令第 ...
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条第二条在预防、控制突发传染病疫情等灾害期间，生产、销售伪劣的防治、防护产品、物资，或者生产、销售用于防治传染病的假药、劣药，构成犯罪的，分别 疫情等灾害期间，生产用于防治传染病的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是用于防治传染病的不符合保障人体健康的国家标准 ...
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草食牲畜，加强畜禽疫病防治和品种改良，发展饲料加工和畜产品加工，提高畜禽的产品质量，逐步实现产业化经营。第三十条自治机关保护、管理、合理开发本地方的矿产 并在生活上给予适当的补贴。自治机关依法加强对公共卫生、食品安全、药品和医疗器械的管理和监督。第五十七条自治县实行计划生育，提倡晚婚晚育，优生优育优教 ...
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省质量技术监督局负有直接处置责任的事项：电梯、锅炉等特种设备事故，应急物资及产品生产的质量监督，食品质量安全事故。省工商行政管理局负有直接处置责任的事项： 运钞车，盗窃金融机构现金30万元以上的案件；3．有组织团伙性制售假劣药品、医疗器械和有毒有害食品，对人体健康和生命安全造成威胁的案件；4．案值数额 ...
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对该商品进行修理、更换、退货或者销毁，并立即报告有关行政管理部门。国家对缺陷产品有召回规定的，从其规定。经营者发现或者有事实证明其提供的服务存在严重缺陷 。医疗机构因使用非执业医师、非执业护士、不合格药品、不合格医疗器械或者违反医疗管理制度和诊疗护理规范等诊疗护理过错造成患者人身伤害、财产损失的，应当 ...
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