系列产品生产许可证换(发)证实施细则》通知 2000年10月16日 国药监械(2000)483号 已被《关于印发一次性使用无菌医疗器械产品(注输器具)生产实施细则(2001年修订)的通知》(国药监械(2001)288号)废止 8 关于下发“药品说明书规范细则(暂行)”的通知 2001年6月22日 ...
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规定的产品质量检验机构进行鉴定。关联法规：全国人大法律（2）条第二条刑法第一百四十条、第一百四十九条规定的“销售金额”，是指生产者、销售者出售伪劣产品 国家标准、行业标准的医疗器械，注册产品标准可视为“保障人体健康的行业标准”。关联法规：全国人大法律（1）条第七条刑法第一百四十七条规定的生产、销售伪劣 ...
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二条增加一款，作为第四款：律师事务所不得委派未经注册的律师承办业务。三、第三十八条第二款修改为：任何组织和个人可以向律师惩戒委员会投诉律师 造成传染病的传播、扩散的；(四)生产的消毒药剂、消毒器械或者一次性医疗用品、卫生用品外包装上未标明卫生许可证号、厂名、厂址、产品批号的；(五)消毒(灭菌)服务单位 ...
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动物防疫和畜禽屠宰法律、法规、规章，保证屠宰的畜禽产品符合卫生标准，并保持屠宰经营场所清洁、卫生。第二十五条园林行政主管部门负责公园、绿地、湖泊、湿地 或个人，应当具有固定的办公场所、储存药品、器械的专用库房和经业务培训合格的专业技术服务人员。经工商行政部门登记注册后，应在五个工作日内持工商营业执照到 ...
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