条的规定索取材料并保存。第二十六条医疗机构设置药房或者药柜，应当符合有关药品购进、验收、储存的规定。医疗机构内设科室不得私设药柜，医务人员及其他人员 原则，合理制定和调整价格，消除虚高价格，保护用药者的正当权益。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须执行政府定价政府指导价，不得以任何形式擅自提高药品 ...
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管理相对人属于非公有制主体而对其加以限制的规定。 二、经过清理，国家食品药品监督管理局决定，对已被新的文件代替或者有关规章发布后按新要求执行 认证管理办法的通知》(国食药监市(2003)25号)代替 17 关于重申《药品生产企业许可证》换证工作有关规定的通知 2000年12月28日 国药管安(2000 ...
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、大局意识和法治意识。加大社会主义法治理念宣传力度，推进社会主义法治理念在食品药品生产经营企业从业人员、广大人民群众中间广泛传播，形成尊重法治、信仰法治、崇尚 ，提高工作的针对性和实效性，实现法制宣传教育全覆盖。（六）加快食品药品监管法治建设认真贯彻落实《国务院关于加强法治政府建设的意见》和《中共杭州 ...
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关于贯彻实施行政许可法工作安排的通知》(国办发(2003)99号)要求，现将国家食品药品监督管理局涉及行政审批的行政规章修订、废止、保留情况予以公布。现行行政规章 》同时废止；(二)《医疗器械生产监督管理办法》自公布之日起施行，国家药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》同时废止；(三 ...
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第四款规定，从目前城镇就业实际出发，合理调控农村劳动力向城镇转移流量。企业使用农村劳动力，必须在省规定的行业、工种范围内报县以上劳动部门批准，持 药品管理工作的通知》(苏政发(1996)112号)第三规定，凡新开办药品生产企业，必须经国家有关部门联合审查同意后，方可按照有关规定办理立项、审批手续。51 ...
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审议通过，现印发给你们，请遵照执行。二oo八年八月八日芜湖市医药分开和药品统一管理工作职责暂行规定为认真贯彻落实《芜湖市人民政府关于印发芜湖市医疗机构医药分开和 监督局主要职责1．对市药管中心及其在院药品调配中心、相关药品生产、经营（配送）企业进行监督检查，保证药品质量，保障用药安全；2．对投标人的 ...
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或经营汽车配件技术条件合格证手续。”第十三条修改为：“变更维修或经营类别的企业、个体户，应当持相关证件，到所在地交通行政主管部门办理有关手续。”删除第 核发(对应国务院取消项目我省取消的行政审批事项第19项)9药品生产企业新增剂型、新增车间、另设分厂、药品生产批准文号的核发10建设项目预防性卫生措施， ...
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暂行办法实施细则(试行)》和《深圳市医药卫生科技进步奖的奖励范围和评审标准(试行)》的通告(深卫发[1994]127号)23．关于印发《深圳市药品生产企业药品质量自查自纠方案》的通知(深卫发[1994]175号)24．关于印发《深圳市药品经营企业自查自纠活动方案》的通知(深卫药发[1994]179号 ...
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科技进步奖励暂行办法实施细则(试行)》和《深圳市医药卫生科技进步奖的奖励范围和评审标准(试行)》的通知(深卫发[1994]127号)26.关于印发《深圳市药品生产企业药品质量自查自究方案》的通知(深卫药发[1994]175号)27.关于印发《深圳市药品经营企业自查自究活动方案》的通知(深卫药发[ ...
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的同意和审核。(三)最低工资标准的审批。(四)发放《下岗职工证明》。(五)企业安排下岗职工的认定。(六)煤矿农民轮换工转为全民合同工的审定。九、省民政厅( 已有国家标准、部标准或者省、自治区、直辖市标准的药品的审批。(二)审批发放《药品生产企业许可证》。二十三、省卫生厅(1项)一次性使用医疗用品的审批 ...
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