发展改革委：为适应市场经济发展需要，进一步推动企业技术创新，现将重新修订的《新疆维吾尔自治区新产品新技术鉴定验收管理办法》印发给你们，请认真遵照执行，原《 单位自行开发的新产品、新技术，开发单位要求组织鉴定，可按照本办法进行鉴定。对于医药医疗器械、食品、农药、计量器具、压力容器、国防等涉及人身、社会 ...
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属于国家有特殊行业管理要求的产品（如：医药、医疗器械、农药、计量器具、压力容器、邮电通信等产品），必须具有国务院相关行业主管部门批准颁发的产品生产许可；属于 合作生产、合作开发的合同或协议。（四）产品检测报告，或特殊行业产品生产许可证、强制性产品认证证书。（五）产品采用标准证明。（六）其他需提供的材料 ...
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组织工作，北京市科学技术奖励工作办公室(以下简称市奖励办)负责日常工作。 第四条《办法》第七条中所称的“社会力量设立面向本市的地方性科学技术奖”，是指 获得新药证书和生产批准文号；生物制品应取得国家药品监督管理部门核发的《新生物制品证书》和生产批准文号；有一定的经济效益和社会效益。医疗器械：产品的技术 ...
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许可证；(二)保健食品，须取得保健食品注册批件和生产许可证；(三)医疗器械，须取得医疗器械注册证和生产许可证；(四)饲料、饲料添加剂，须取得新饲料、新饲料添加剂证书 安排程序为：(一)申请。由项目业主提出申请，其中在省工商行政管理机关注册的企业可直接向省发展和改革委员会提出申请，也可向省直有关部门提出 ...
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零配件、机电基础件、控制系统及监控设备、自动化电力设备、工业自动化仪器仪表、医疗器械。5.新能源与高效节能：新能源、高效节能技术和产品。6.环境保护 许可证、登记证；通信产品、电力设备入网证；公共安全、计量产品生产许可证；化工、能源等易造成环境污染的产品，需提交环保合格证明。⑤承担其它科技计划的证明、 ...
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）属于特殊行业的企业需提供特殊行业许可证或入网证；对生物医药、医疗器械、通信等有特殊行业管理要求的高新技术产品，申报时必须提交行业规定许可生产、销售的必备 办法自发布之日起施行，原《深圳市科学技术局关于印发深圳市高新技术企业认定和考核办法的通知》（深科〔2002〕141号）同时废止。关联法规：地方政府 ...
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进行分子修饰和分离纯化工艺研究；建立海洋生物医用材料三类医疗器械产品用壳聚糖基原料的质量标准体系和生产工艺；进行功能性医用材料和组织工程支架等产品的 技术体系，提高我国在海洋生物科技方面的创新力和竞争力。说明：根据863计划有关管理办法和规定，本重点项目参照重大项目任务落实方式，对项目全部内容公开发布 ...
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申报程序不规范。四、申报组织1．按照《星火计划管理办法》的规定，各省、自治区、直辖市、计划单列市和新疆生产建设兵团科技厅（委、局）、有关部门相关司 关键零配件、机电基础件、控制系统及监控设备、自动化电力设备、工业自动化仪器仪表、医疗器械。5.新能源与高效节能：新能源、高效节能技术和产品。6.环境保护： ...
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零配件、机电基础件、控制系统及监控设备、自动化电力设备、工业自动化仪器仪表、医疗器械。--新能源与高效节能：新能源、高效节能技术和产品。--环境保护：大气 ：1．各地方科技厅(委、局)和部门科技司(局)应参照《国家重点新产品计划管理办法》及《申报指南(2006)》要求，负责组织本地区、部门的项目申报、 ...
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关键零配件、机电基础件、控制系统及监控设备、自动化电力设备、工业自动化仪器仪表、医疗器械。--新能源与高效节能：新能源、高效节能技术和产品。--环境保护：大气污染 地方科技厅（委、局）和部门科技司（局）应参照《国家重点新产品计划管理办法》及《申报指南（2006）》要求,负责组织本地区、部门的项目申报、 ...
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