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进口兽药管理办法
必要的安全性试验。第十四条 申请注册第一类兽药一般不进行临床药效试验。但产品组方、剂型、给药途径、适应症与中华人民共和国兽药典、兽药规范和专业标准不符 兽药生产企业向所在省、自治区、直辖市畜牧兽医行政管理部门提出申请并报送以下有关资料：1、中外双方签定的合同或协议和商标使用授权书(副本)；2、该兽药的 ...
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