医疗机构的执业条件和医务活动，促进医疗卫生事业健康发展，依据国务院《医疗机构管理条例》和有关法规的基本原则，结合特区实际，制定本规定。第二条本规定所指的 行为不服的，应自接到正式答复或处罚通知书之日起十五日内向市人民政府行政复议机构申请行政复议。申请人对行政复议决定不服的，可自接到复议决定通知书之日起 ...
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和卫生环境；(三)具有符合国家劳动安全、卫生标准的设施及条件；(四)具有质量检验机构和专职检验人员及必要的仪器设备；(五)非专门生产兽药的企业兼产兽药者， 规章（1）条第四十九条 本条例的实施细则，由国务院农牧行政管理机关会同国家工商行政管理机关制定。关联法规：国务院部委规章（2）条第五十条 本条例 ...
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管理的暂行办法第一条根据《中华人民共和国执业医师法》、国务院发布的《医疗机构管理条例》和《乡村医生从业管理条例》等法律、法规的有关规定，结合我市实际， 协助有关部门做好传染病疫情的调查处理和上报工作；（七）协助本村开展新型农村合作医疗工作；（八）参加各种有关专业培训及会议。第六条本着“方便群众、合理 ...
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《兽药制剂许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。第十九条兽医医疗单位配制的兽药制剂，必须达到合格标准，方可供本单位临床及其所负责的医疗 措施等有关资料和新兽药样品。新兽药经国家兽药监察机构进行复核、鉴定，证明安全有效，由国务院畜牧兽医行政管理部门审核批准，列为国家标准或者行业标准，发给《新 ...
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机关应当在收到全部申报材料后的一个月内作出是否批准的决定。第二十五条兽医医疗单位开设兽药商店经营兽药批发零售业务或在城乡集市贸易市场上销售兽药的，必须按规定 规定的职责范围分别决定，并出具书面处罚通知。关联法规：国务院行政法规（1）条第六十条违反《兽药管理条例》第二十八条第二款规定的，按假兽药处理。 ...
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保证制剂质量的设备、环境，有相应的质量检验设备和药检技术人员。第二十条兽医医疗单位配制的兽药制剂品种，必须报所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)备案。第二 的职责范围分别决定，并出具书面处罚通知。关联法规：国务院行政法规（1）条第六十条违反《兽药管理条例》第二十八条第二款规定的，按假兽药处理。 ...
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冒充好药，弄虚作假。第七章 兽药质量的监督、检验第二十三条 兽药质量监督检验机构分两级：(一)农业部兽医药品监察所主管全国性的兽药质量监督、检验工作。(二)省 毒、剧药品第二十八条 兽医科研、医疗等单位使用麻醉药品，应严格遵守《麻醉药品管理条例》的规定。关联法规：国务院行政法规（1）条第二十九条 各级 ...
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广西壮族自治区药品生产经营管理条例广西壮族自治区人民代表大会常务委员会（1997年9月24日广西壮族自治区第八届人民代表大会常务委员会第三十次会议通过）第一章 等环节加强药品质量管理，建立和健全质量检验、入库验收、在库保养和出库验发等制度。药品经营企业或者医疗机构对质量不合格和国务院卫生行政部门禁止 ...
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，保护公民、法人或者其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政处罚法》和《国务院关于贯彻〈中华人民共和国行政处罚法〉的通知》的要求，现决定对《安徽省森林 作出的处罚不服的，可依法申请复议或提起诉讼。” 四十七、安徽省实施《医疗机构管理条例》办法一、第四十一条修改为：“未经省计划生育委员会批准，医疗 ...
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条例》，结合本市实际，制定本办法。?关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条地方人大法规（1）条第二条本办法所称农村合作 应当履行下列义务：?(一)遵守本办法及当地的实施细则；?(二)服从农村合作医疗保险管理机构的管理，遵守有关规章制度；?(三)及时、足额缴纳参保费用；?(四)履行其他相关 ...
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