、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化和诊断等药品生产、经营的单位和个人，必须遵守本条例。国家另有规定的放射性药品、血清疫苗、血液制品从其规定。第三条 第九条的规定办理变更手续。第十四条药品生产、批发企业不得承包给个人经营，不得将药品生产、经营企业的证照出租、出借和转让给他人使用。第十五条药品生产 ...
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或者关闭的，由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证，并由工商行政管理部门变更或者注销其工商登记。关联法规：地方政府规章（1）条第五十 、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。(二)兽用处方药，是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。(三)兽用非处方药， ...
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经营许可证》应当悬挂在经营场所的显著位置。变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。变更经营场所面积的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。第 精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定。第三十五条 动物防疫机构依法从事兽药经营活动的，应当遵守本规范。 ...
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和医疗机构负连带赔偿责任。第三十三条医疗机构不得使用与其执业科目无关的药品。确为诊治所需使用精神药品、麻醉药品、放射性药品和医用毒品等国家管制药品的， 、过期失效药和禁药。医疗机构没有领取药品生产、经营许可证的，不得生产、经销药品。第三十四条医疗机构应当采取科学有效的消毒隔离、处理污水和废弃物等措施， ...
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诊疗机构名称。病历档案应当保存3年以上。第二十条动物诊疗机构安装、使用具有放射性的诊疗设备的，应当依法经环境保护部门批准。第二十一条动物诊疗机构发现动物染 核定的诊疗活动范围从事动物诊疗活动的；（二）变更从业地点、诊疗活动范围未重新办理动物诊疗许可证的。第三十条使用伪造、变造、受让、租用、借用的动物 ...
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注册的兽药，不准在中华人民共和国境内销售、分装、使用和进行商业性宣传。第六条 《进口兽药登记许可证》只对载明的兽药品种和生产企业有效。第七条 注册兽药的申请 、菌(疫)苗、诊断液等生物制品；2、兽用的中药材、中成药、化学原料及其制剂；3、抗生素、生化药品、放射性药品。第五十四条本办法由农业部负责解释。 ...
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、生物组织等起始材料的系统鉴定、保存条件、遗传稳定性、实验室安全和效力试验及免疫学研究等；其它兽药(化学药品、抗生素、消毒剂、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂)：生产 日期、有效期、试制批号、试制企业名称等，并注明“供临床试验用”字样。第十六条临床试验用兽药仅供临床试验使用，不得销售，不得在未批准区域 ...
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