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省级农牧行政管理机关)提出审查意见后报农业部审批。第六条经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)规定进行设计 五章进出口管理第二十七条外国企业在中国销售其已经在我国登记的兽用生物制品时,必须委托中国境内一家已取得相应《兽药经营许可证》的企业作为总代理商 ...
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和生产品种情况进行审查、签署意见,报农业部审核同意后方可立项。经批准的生物制品生产项目均须按农业部颁布的《兽药生产质量管理规范》(以下简称GMP)的 大型畜禽饲养场除外)、孵化场须向所在地旗县以上兽医工作站订购本场所需预防用生物制品,由自治区兽医工作站统一组织供应。第十七条各级兽医站在组织订购、保管和 ...
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所在省级农牧行政管理机关发给《兽药生产许可证》;1996年底前验收达不到《生物制品生产车间管理办法》规定条件的,按本办法第五条办理。关联法规:国务院 县以上动物防疫机构应具备与供应品种相适应的冷藏条件。在组织供应预防用生物制品前必须取得《兽药经营许可证》,《兽药经营许可证》由省级农牧行政管理机关核发 ...
//www.110.com/fagui/law_111208.html-了解详情
部门组织分发。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时,国家强制免疫用生物制品由农业部统一调用,生产企业不得自行销售。农业部对定点生产企业实行动态管理。 条养殖户、养殖场、动物诊疗机构等使用者采购的或者经政府分发获得的兽用生物制品只限自用,不得转手销售。第十四条县级以上地方人民政府兽医行政管理部门应当 ...
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动物疫病,确保畜牧业生产安全和人体健康,根据《兽药管理条例》、《兽用生物制品管理办法》(农业部第2号令)、《浙江省实施〈中华人民共和国动物防疫法〉办法》等 ;3.动物防疫监测诊断用抗原、抗体。第五条 县级动物防疫机构订购的预防用生物制品必须在本行政区域内使用。如因防治工作需要本市内跨县级区域调剂的,需 ...
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、直辖市畜牧行政主管部门和农业部审核同意后方可列项目计划。开办生产兽用生物制品的“三资企业”必须在确定意向之前报所在省、自治区、直辖市畜牧行政主管部门和农业部 》后,方可签定合同,严禁未经农业部批准擅自进口。第十二条兽用生物制品的供应以各级动物防疫部门为主渠道,供应单位应有必需的冷藏设施。省级动物 ...
//www.110.com/fagui/law_111587.html-了解详情
条的规定,制定本办法。关联法规:国务院行政法规(1)条第二条兽用新生物制品(以下简称新制品)系指我国创制或首次生产的用于畜禽等动物疫病预防、治疗和诊断 十九条新制品质量标准颁布后,生产单位申请生产新制品,须提交农业部批准生产生物制品的文件和《兽药生产许可证》的复印件、《新兽药证书》副本及接受技术转让的 ...
//www.110.com/fagui/law_112114.html-了解详情
再由部畜牧兽医司组织有关人员验收,合格的发给《兽药生产许可证》。建立生物制品生产车间的单位凭《兽药生产许可证》到当地工商行政管理机关领取《营业执照》。 检验室负责人及质检人员应由兽医专业或微生物专业本科以上毕业的人员担任,经过生物制品生产及检验专业培训,并取得中国兽药监察所发给的考试合格证书,方可从事 ...
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》和省农业厅相关文件的要求,结合我市实际,制定了《厦门市国家强制免疫用生物制品管理办法》。现印发给你们,请认真贯彻执行。 厦门市农业局二○○八年五月八日 生物制品经营管理办法》,特制定本办法。第二条本办法所称国家强制免疫用生物制品系指由农业部指定的企业生产,依法实行政府采购,市农业局组织分发的疫苗, ...
//www.110.com/fagui/law_324784.html-了解详情
责任意识,完善管理措施,落实监管责任。要制定完善本地区兽医实验室和兽用生物制品生产企业生物安全管理及应急防范措施,重点做好高致病性病原微生物菌(毒) 生物安全各区县兽医主管部门、动物防疫监督机构要进一步督促有关兽医实验室和兽用生物制品生产企业完善相关管理制度和责任制,并重点做好以下工作:(一)明确责任 ...
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