兽药。第二十三条设立中药材专业市场按国家有关规定办理。禁止设立中药材专业市场以外的药品专业市场。中药材专业市场不得销售国家限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料药 的，以无证经营论处。第三十四条药品生产企业销售非本企业生产的药品的，由县级以上药品生产经营主管部门责令其停止违法活动，没收违法经营的 ...
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”专项整治方案》的总体部署，农业部、公安部、工业和信息化部、国家工商总局和国家食品药品监管局联合组织开展“瘦肉精”和含“瘦肉精”饲料的清查收缴工作。现就有关事项公告 酸福莫特罗。已注册登记作为人用药品生产、销售和使用的，不在此次清查收缴范围之内。养殖场（户）、收购贩运企业（合作社、经纪人）和已登记或未 ...
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三网”建设的工作意见》（衢政办发〔2008〕14号）要求，清理整顿农资生产经营主体资格，建立农资质量例行检测制度和信用分类管理制度，培育农资连锁经营 批准文号原料药或药用活性物质的药品生产企业和医药化工企业要加强监督，严禁无药品批准文号和药品GMP证书的原料药直接用于药品制剂生产。二是加强兴奋剂治理。 ...
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附页(登记批准日期、文号、内容等)。第六十条制剂工艺规程内容包括：(1)生产工艺流程；(2)操作过程及流程；(3)处方和依据；(4)设备一览表及主要设备生产能力 包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并应附有质量合格证。药品生产企业购入的中药材应由专业技术人员或药工人员按照药材规格标准进行初验(如 ...
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的位置、字体、颜色应清晰、醒目。 二、兽医医疗单位和个体兽医采购的人用药品及兽药只限于动物临床医疗时使用，严禁用于人体或转售其他卫生医疗机构和兽医医疗 的监督管理，违者根据《兽药管理条例》第四十二条规定进行处罚。 五、严禁药品生产企业非法生产兽药及在所生产的药品包装上加盖“兽用”印章。凡需生产兽药的 ...
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计划）。三、兽用麻黄碱原料药实行购买许可制度。兽药生产企业根据国家年度计划向企业所在地省级食品药品监督管理局申请办理麻黄碱原料药购买许可证。国家年度计划下达前 管理有关法律法规的规定，切实做好麻黄碱原料药和兽用盐酸麻黄碱注射液的供应、生产、经营和使用的监督管理工作，对违反规定的要依法严厉查处；构成犯罪 ...
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列入易制毒化学品管理。为进一步加强管理，防止相关产品流入非法渠道，根据《药品管理法》、《兽药管理条例》、《易制毒化学品管理条例》的规定，按照 用麻黄碱原料药实行购买许可制度。本市兽药生产企业根据国家年度计划，经上海市兽医药政管理办公室审核后，向上海市食品药品监督管理局申请办理麻黄碱原料药购买许可证。四 ...
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办法》，经现场检查及审核，现批准烟台绿叶动物保健品有限公司等75家兽药生产企业为兽药GMP企业(见附件)，并核发《兽药GMP证书》。鉴于兽用生物制品 管理的特殊性，新建兽用生物制品生产企业取得《兽药GMP证书》一年内，我部将对其实施飞行检查。特此公告 中华人民共和国农业部二○○六年二月二十七日 附件： ...
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办法》，经现场检查及审核，现批准南通江山农药化工股份有限公司等70家兽药生产企业为兽药GMP企业(见附件)，并核发《兽药GMP证书》。鉴于兽用生物制品 管理的特殊性，在新建兽用生物制品生产企业取得《兽药GMP证书》一年内，我部将对其实施飞行检查。特此公告 中华人民共和国农业部二○○六年二月十三日 附件 ...
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《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，经现场检查及审该，现批准金宇保灵生物药品有限公司等3家兽药生产企业为兽药GMP企业(见附件)，并核发《兽药GMP证书》。 二00七年一月三十日 附件：兽药GMP合格企业目录 企业名称 检查验收范围 证书编号 状态 有效期 金宇保灵生物药品 ...
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