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办法
所称投标人是指依法取得《药品生产
许可证
》或《药品经营
许可证
》、《企业法人营业执照》，参加药品集中招标采购的药品生产、经营企业。?投标人应当具备在 投标法》、《医疗机构药品集中招标采购监督
管理
暂行
办法
》（国纠办发〔2001〕17号）和价格、经贸、
卫生
、工商、
食品
药品监管部门的相关法律法规及有关政策 ...
//www.110.com/fagui/law_347400.html-
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