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国家食品药品监督管理局关于印发药品安全“黑名单”管理规定(试行)的通知
《
医疗
机构制剂许可证》的;(二)未取得
医疗
器械
产品
注册证书生产
医疗
器械
,或者生产不符合国家标准、行业
标准
的
医疗
器械
情节严重,或者其他生产、销售不符合法定
器械
造成严重后果,被吊销
医疗
器械
产品
注册证书、《
医疗
器械
生产企业许可证》、《
医疗
器械
经营
企业许可证》的;(三)在申请
相关
行政许可过程中隐瞒有关情况、 ...
//www.110.com/fagui/law_394531.html-
了解详情
关于印发《宿州市传染性非典型肺炎应急处理预案》的通知
、哄抬物价和制售假冒伪劣
产品
等违法行为。负责饭店、酒店等餐饮业的非典防控工作。(七)经贸部门负责组织对非典防治所需药品、
医疗
器械
、防护物资的生产、 拒绝合作的病人、密切接触者,采取强制隔离措施。(三)待遇保障按照有关
标准
和规定要求,
相关
人员在接受治疗、隔离、医学观察期间的工资福利待遇,由所在单位按出勤 ...
//www.110.com/fagui/law_333612.html-
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